Концентрация ферритина и гепицидина в сыворотке крови у пациентов с хроническим пародонтитом и СД2
8 июня 2019 г. обновлено: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Снижение уровня ферритина и повышение уровня гепсидина в сыворотке у пациентов с пародонтитом и сахарным диабетом 2 типа. Контролируемое исследование «до и после»
определяли уровень ферритина и гепицидина в сыворотке крови у больных пародонтитом с сахарным диабетом 2 типа и без него до и после нехирургического лечения пародонта для уточнения их при заболеваниях пародонта
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
участники были собраны из амбулаторной клиники, отделения оральной медицины, пародонтологии и диагностики, и восстановительной клиники для контрольных субъектов, факультета оральной и стоматологической медицины, Университета Файюм.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с более чем 30% локализаций имели уровень клинического прикрепления (КПР) 3-4 мм при СД2
- системно здоровые пациенты с более чем 30% узлов имели уровень клинического прикрепления (CAL) 3-4 мм.
- у здоровых субъектов была клинически здоровая десна с глубиной зондирования кармана ≤ 3 мм (PPD), почти нулевым индексом налета (PI), десневым индексом (GI), нулевым CAL.
Критерий исключения:
- (I) Беременность или кормление грудью, (II) История получения профессионального пародонтологического лечения в течение последних 6 месяцев; (III) Лечение любым типом лекарств и/или антибиотиков в течение последних 3 месяцев и (IV) Текущие или бывшие курильщики.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
контроль
|
|
периодонтит
|
|
пародонтит с СД2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
концентрация ферритина
Временное ограничение: 0-3 месяца
|
нг/мл
|
0-3 месяца
|
|
концентрация гепицидина
Временное ограничение: 0-3 месяца
|
нг/мл
|
0-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- fayoum dentistry
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .