Serumferritin- und Hepicidinkonzentration bei Patienten mit chronischer Parodontitis mit T2DM
8. Juni 2019 aktualisiert von: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Verringerte Ferritin- und erhöhte Hepcidin-Serumspiegel bei Parodontitis-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2. Kontrollierte Vorher-Nachher-Studie
Die Serumspiegel von Ferritin und Hepicidin wurden bei Parodontitispatienten mit und ohne Typ-2-Diabetes vor und nach einer nicht-chirurgischen parodontalen Behandlung untersucht, um ihre parodontale Erkrankung abzuklären
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Cairo, Ägypten
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer kamen aus der Ambulanz, Abteilung für Oralmedizin, Parodontologie und Diagnose, und der Restaurierungsklinik für die Kontrollpersonen, Fakultät für Mund- und Zahnmedizin, Fayoum-Universität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit mehr als 30 % der Stellen hatten einen Clinical Attachment Level (CAL) von 3–4 mm mit T2DM
- Systemisch gesunde Patienten mit mehr als 30 % der Stellen hatten einen Clinical Attachment Level (CAL) von 3–4 mm
- Gesunde Probanden hatten eine klinisch gesunde Gingiva mit einer Taschensondierungstiefe (PPD) von ≤ 3 mm, einem Plaque-Index (PI), einem Gingiva-Index (GI) von nahezu Null und einem CAL von Null.
Ausschlusskriterien:
- (I) Schwangerschaft oder Stillzeit, (II) Vorgeschichte einer professionellen parodontalen Behandlung in den letzten 6 Monaten; (III) Behandlung mit jeglicher Art von Medikamenten und/oder Antibiotika während der letzten 3 Monate und (IV) aktuelle oder ehemalige Raucher.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kontrolle
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Parodontitis
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Parodontitis mit T2DM
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ferritinkonzentration
Zeitfenster: 0-3 Monate
|
ng/ml
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0-3 Monate
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Hepicidin-Konzentration
Zeitfenster: 0-3 Monate
|
ng/ml
|
0-3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fayoum dentistry
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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