Concentración sérica de ferritina y hepicidina en pacientes con periodontitis crónica y DM2
8 de junio de 2019 actualizado por: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Disminución de los niveles de ferritina y aumento de los niveles séricos de hepcidina en pacientes con periodontitis con diabetes mellitus tipo 2. Estudio controlado de antes y después
Se evaluó el nivel sérico de ferritina y hepicidina en pacientes con periodontitis con y sin diabetes tipo 2 antes y después del tratamiento periodontal no quirúrgico para aclarar su enfermedad periodontal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
los participantes se recolectaron de la Clínica de Pacientes Externos, Departamento de Medicina Oral, Periodoncia y Diagnóstico, y la clínica de restauración para los sujetos de control, Facultad de Medicina Oral y Dental, Universidad de Fayoum
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes con más del 30% de los sitios tenían un nivel de inserción clínica (CAL) de 3-4 mm con DM2
- los pacientes sistémicamente sanos con más del 30% de los sitios tenían un nivel de inserción clínica (CAL) de 3-4 mm
- los sujetos sanos tenían una encía clínicamente sana con una profundidad de sondaje de bolsa (PPD) de ≤ 3 mm, índice de placa (PI) casi cero, índice gingival (GI), CAL cero.
Criterio de exclusión:
- (I) Embarazo o lactancia, (II) Antecedentes de haber recibido tratamiento periodontal profesional durante los últimos 6 meses; (III) Tratamiento con cualquier tipo de medicamentos y/o antibióticos durante los últimos 3 meses y (IV) Fumadores actuales o anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
control
|
|
periodontitis
|
|
periodontitis con DM2
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
concentración de ferritina
Periodo de tiempo: 0-3 meses
|
ng/ml
|
0-3 meses
|
|
concentración de hepicidina
Periodo de tiempo: 0-3 meses
|
ng/ml
|
0-3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- fayoum dentistry
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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