Stężenie ferrytyny i hepicydyny w surowicy u pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia z T2DM
8 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Obniżony poziom ferrytyny i podwyższony poziom hepcydyny w surowicy u pacjentów z zapaleniem przyzębia z cukrzycą typu 2. Kontrolowane badanie przed i po
poziom ferrytyny i hepicydyny w surowicy oceniano u pacjentów z zapaleniem przyzębia z cukrzycą typu 2 i bez cukrzycy typu 2 przed i po niechirurgicznym leczeniu przyzębia w celu wyjaśnienia ich choroby przyzębia
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
uczestnicy zostali zebrani z Przychodni Oddziału Medycyny Jamy Ustnej, Periodontologii i Diagnostyki oraz Kliniki Odtwórczej dla osób kontrolnych Wydziału Medycyny Jamy Ustnej i Stomatologii Uniwersytetu Fayoum
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z ponad 30% miejsc mieli kliniczny poziom przyczepu (CAL) 3-4 mm z T2DM
- u zdrowych ogólnoustrojowo pacjentów z ponad 30% miejsc miało kliniczny poziom przyczepu (CAL) 3-4 mm
- zdrowe osoby miały klinicznie zdrowe dziąsła z głębokością sondowania kieszonek (PPD) ≤ 3 mm, prawie zerowym wskaźnikiem płytki nazębnej (PI), wskaźnikiem dziąseł (GI), zerowym CAL.
Kryteria wyłączenia:
- (I) ciąża lub laktacja, (II) historia profesjonalnego leczenia periodontologicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy; (III) Leczenie wszelkiego rodzaju lekami i/lub antybiotykami w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz (IV) Obecni lub byli palacze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kontrola
|
|
zapalenie ozębnej
|
|
zapalenie przyzębia z T2DM
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stężenie ferrytyny
Ramy czasowe: 0-3 miesiące
|
ng/ml
|
0-3 miesiące
|
|
stężenie hepicydyny
Ramy czasowe: 0-3 miesiące
|
ng/ml
|
0-3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- fayoum dentistry
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .