Concentrazione sierica di ferritina ed epicidina in pazienti con parodontite cronica con T2DM
8 giugno 2019 aggiornato da: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Diminuzione dei livelli di ferritina e aumento dei livelli sierici di epcidina nei pazienti con parodontite con diabete mellito di tipo 2. Studio controllato prima e dopo
i livelli sierici di ferritina ed epicidina sono stati valutati in pazienti con parodontite con e senza diabete di tipo 2 prima e dopo il trattamento parodontale non chirurgico per chiarire la loro presenza nella malattia parodontale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i partecipanti sono stati raccolti dalla Clinica ambulatoriale, Dipartimento di medicina orale, parodontologia e diagnosi, e dalla clinica restaurativa per i soggetti di controllo, Facoltà di medicina orale e dentale, Fayoum University
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti con più del 30% dei siti avevano un livello di attacco clinico (CAL) di 3-4 mm con T2DM
- i pazienti sistemicamente sani con oltre il 30% dei siti avevano un livello di attacco clinico (CAL) di 3-4 mm
- i soggetti sani avevano una gengiva clinicamente sana con profondità di sondaggio della tasca (PPD) ≤ 3 mm, indice di placca (PI) quasi nullo, indice gengivale (GI), zero CAL.
Criteri di esclusione:
- (I) Gravidanza o allattamento, (II) Storia di trattamento parodontale professionale negli ultimi 6 mesi; (III) Trattamento con qualsiasi tipo di farmaco e/o antibiotico negli ultimi 3 mesi e (IV) Fumatori o ex fumatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
controllo
|
|
parodontite
|
|
parodontite con T2DM
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
concentrazione di ferritina
Lasso di tempo: 0-3 mesi
|
ng/ml
|
0-3 mesi
|
|
concentrazione di epicidina
Lasso di tempo: 0-3 mesi
|
ng/ml
|
0-3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
28 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2019
Ultimo verificato
1 giugno 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- fayoum dentistry
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .