Concentration sérique de ferritine et d'hépicidine chez les patients atteints de parodontite chronique atteints de DT2
8 juin 2019 mis à jour par: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Diminution de la ferritine et augmentation des taux sériques d'hepcidine chez les patients atteints de parodontite atteints de diabète sucré de type 2. Étude contrôlée avant et après
les taux sériques de ferritine et d'hépicidine ont été évalués chez des patients atteints de parodontite avec et sans diabète de type 2 avant et après un traitement parodontal non chirurgical afin de clarifier leur maladie parodontale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Nayroz Abelfattah Tarrad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les participants ont été recueillis auprès de la clinique externe, du département de médecine buccale, de parodontologie et de diagnostic, et de la clinique de restauration pour les sujets témoins, faculté de médecine buccale et dentaire, université du fayoum
La description
Critère d'intégration:
- les patients avec plus de 30 % des sites avaient un niveau d'attache clinique (CAL) de 3 à 4 mm avec DT2
- les patients en bonne santé systémique avec plus de 30 % des sites avaient un niveau d'attache clinique (CAL) de 3 à 4 mm
- les sujets en bonne santé avaient une gencive cliniquement saine avec une profondeur de sondage de poche (PPD) ≤ 3 mm, un indice de plaque (PI) presque nul, un indice gingival (GI) et un CAL nul.
Critère d'exclusion:
- (I) Grossesse ou allaitement, (II) Antécédents de traitement parodontal professionnel au cours des 6 derniers mois ; (III) Traitement avec tout type de médicaments et/ou d'antibiotiques au cours des 3 derniers mois et (IV) Fumeurs actuels ou anciens.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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contrôler
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parodontite
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parodontite avec DT2
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
concentration de ferritine
Délai: 0-3 mois
|
ng/ml
|
0-3 mois
|
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concentration d'hépicidine
Délai: 0-3 mois
|
ng/ml
|
0-3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2019
Première publication (Réel)
28 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2019
Dernière vérification
1 juin 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- fayoum dentistry
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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