Concentração sérica de ferritina e hepicidina em pacientes com periodontite crônica com DM2
8 de junho de 2019 atualizado por: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Diminuição da ferritina e aumento dos níveis séricos de hepcidina em pacientes com periodontite com diabetes mellitus tipo 2. Estudo controlado antes e depois
nível sérico de ferritina e hepicidina foram avaliados em pacientes com periodontite com e sem diabetes tipo 2 antes e depois do tratamento periodontal não cirúrgico para esclarecer sua doença periodontal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os participantes foram coletados no Ambulatório, Departamento de Medicina Oral, Periodontologia e Diagnóstico, e na clínica restauradora para os indivíduos de controle, Faculdade de Medicina Oral e Dentária, Universidade de fayoum
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com mais de 30% dos locais tinham nível de inserção clínica (CAL) 3-4 mm com DM2
- pacientes sistemicamente saudáveis com mais de 30% dos locais tinham nível de inserção clínica (CAL) 3-4 mm
- indivíduos saudáveis tinham gengiva clinicamente saudável com profundidade de sondagem de bolsa ≤ 3mm (PPD), índice de placa quase zero (PI), índice gengival (GI), zero CAL.
Critério de exclusão:
- (I) Gravidez ou lactação, (II) Histórico de tratamento periodontal profissional nos últimos 6 meses; (III) Tratamento com qualquer tipo de medicamento e/ou antibióticos nos últimos 3 meses e (IV) Fumantes ou ex-fumantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
ao controle
|
|
periodontite
|
|
periodontite com DM2
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
concentração de ferritina
Prazo: 0-3 meses
|
ng/ml
|
0-3 meses
|
|
concentração de hepicidina
Prazo: 0-3 meses
|
ng/ml
|
0-3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- fayoum dentistry
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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