Serum Ferritin- en Hepicidine-concentratie bij patiënten met chronische parodontitis met T2DM
8 juni 2019 bijgewerkt door: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Verlaagde ferritine- en verhoogde hepcidine-serumspiegels bij parodontitispatiënten met diabetes mellitus type 2. Gecontroleerde voor-en-na-studie
serumniveaus van ferritine en hepicidine werden geëvalueerd bij parodontitispatiënten met en zonder type 2-diabetes voor en na niet-chirurgische parodontale behandeling om hun parodontitis te verduidelijken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
deelnemers werden verzameld van de polikliniek, afdeling Orale geneeskunde, parodontologie en diagnose, en de herstellende kliniek voor de controlepersonen, faculteit van orale en tandheelkundige geneeskunde, Fayoum University
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met meer dan 30% van de locaties hadden een klinisch gehechtheidsniveau (CAL) 3-4 mm met T2DM
- systemisch gezonde patiënten met meer dan 30% van de locaties hadden een klinisch hechtingsniveau (CAL) van 3-4 mm
- gezonde proefpersonen hadden klinisch gezond tandvlees met ≤ 3 mm pocketsondediepte (PPD), bijna nul plaque-index (PI), gingivale index (GI), nul CAL.
Uitsluitingscriteria:
- (I) Zwangerschap of borstvoeding, (II) Geschiedenis van professionele parodontale behandeling gedurende de afgelopen 6 maanden; (III) Behandeling met elk type medicatie en/of antibiotica gedurende de afgelopen 3 maanden en (IV) Huidige of voormalige rokers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
controle
|
|
parodontitis
|
|
parodontitis met T2DM
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ferritine concentratie
Tijdsspanne: 0-3 maanden
|
ng/ml
|
0-3 maanden
|
|
hepicidine concentratie
Tijdsspanne: 0-3 maanden
|
ng/ml
|
0-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 juni 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- fayoum dentistry
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .