Seerumin ferritiini- ja hepicidiinipitoisuudet kroonista parodontiittia sairastavilla T2DM-potilailla
lauantai 8. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Vähentynyt ferritiini- ja kohonnut seerumihepcidiinitaso parodontiittipotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Kontrolloitu ennen ja jälkeen -tutkimus
seerumin ferritiini- ja hepisidiinitasot arvioitiin parodontiittipotilaalla, jolla oli ja ei tyypin 2 diabetesta, ennen ja jälkeen ei-kirurgisen parodontaalihoidon, jotta selvitettäisiin parodontiittisairaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
osallistujat kerättiin poliklinikalta, suunlääketieteen, parodontologian ja diagnoosin laitokselta ja kontrollihenkilöiden korjaavasta klinikalta, suu- ja hammaslääketieteen tiedekunnasta, fayoum University
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla oli yli 30 % kohdista, kliininen kiinnitystaso (CAL) oli 3-4 mm T2DM:n kanssa
- systeemisesti terveillä potilailla, joilla oli yli 30 % kohdista, kliininen kiinnitystaso (CAL) oli 3-4 mm
- terveillä koehenkilöillä oli kliinisesti terve ien, jonka taskun mittaussyvyys (PPD) oli ≤ 3 mm, plakkiindeksi (PI), ienindeksi (GI), nolla CAL.
Poissulkemiskriteerit:
- (I) raskaus tai imetys, (II) ammattimaista parodontaalihoitoa viimeisten 6 kuukauden aikana; (III) Hoito millä tahansa lääkkeillä ja/tai antibiooteilla viimeisen 3 kuukauden aikana ja (IV) Nykyiset tai entiset tupakoitsijat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ohjata
|
|
parodontiitti
|
|
parodontiitti ja T2DM
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ferritiinipitoisuus
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
ng/ml
|
0-3 kuukautta
|
|
hepisidiinipitoisuus
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
ng/ml
|
0-3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- fayoum dentistry
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .