Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv proces med diagnostisk fejl hos akutlæger (diagnosis)

22. juli 2019 opdateret af: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Diagnostisk fejl, Dual process model of reasoning) I løbet af det sidste årti er der blevet lagt stor vægt på systemløsninger til patientsikkerhedsproblemer. Diagnostiske fejl, på trods af at være ansvarlige for dobbelt så mange bivirkninger som medicinfejl, har dog fået lidt opmærksomhed. Hyppigheden af ​​diagnostiske fejl er blevet estimeret til at være mellem 0,6 % og 12 %. Nogle estimater er så høje som 15 %. Andelen af ​​negative resultater eller negative virkninger af diagnostiske fejl varierer fra 6,9 % til 17 %. De fleste forfattere accepterer, at den dobbelte procesmodel for ræsonnement forklarer, hvordan klinikere stiller diagnoser. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvorfor der opstod diagnostiske fejl på akutmodtagelserne (ED'er).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Diagnostisk fejl, Dual process model of reasoning) I løbet af det sidste årti er der blevet lagt stor vægt på systemløsninger til patientsikkerhedsproblemer. Diagnostiske fejl, på trods af at være ansvarlige for dobbelt så mange bivirkninger som medicinfejl, har dog fået lidt opmærksomhed. Hyppigheden af ​​diagnostiske fejl er blevet estimeret til at være mellem 0,6 % og 12 %. Nogle estimater er så høje som 15 %. Andelen af ​​negative resultater eller negative virkninger af diagnostiske fejl varierer fra 6,9 % til 17 %. De fleste forfattere accepterer, at den dobbelte procesmodel for ræsonnement forklarer, hvordan klinikere stiller diagnoser. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvorfor der opstod diagnostiske fejl på akutmodtagelserne (ED'er). En kvalitativ undersøgelsestilgang blev brugt med dybdegående semistrukturerede interviews udført med akutlæger for at undersøge den kognitive diagnoseproces. Undersøgelsen finder sted i ED'erne på tre hospitaler i Taiwan. Vi valgte deltagerne ved at bruge en målrettet prøvetagningsteknik for at give en prøve, der højst sandsynligt ville bidrage med væsentlig information om den diagnostiske proces. Prøveudtagningen fortsatte, indtil ny information ikke længere blev indsamlet. Alle lydbånd blev transskriberet ordret. Transskriptionerne er analyseret af to af efterforskerne baseret på grundteorien. Når alle relevante koder var identificeret, blev de grupperet sammen i meningsfulde kategorier. Disse kategorier blev derefter grupperet under passende temaer, som blev brugt til at generere en teori om diagnostiske fejl.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10630
        • Cathay hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

akutlæger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uddannede akutlæger

Ekskluderingskriterier:

  • afvist samtale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
interview
akutlæger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
generere en teori om diagnostiske fejl
Tidsramme: Dec., 2015
Dec., 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CGH-P103018 (ANDET: CGH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner