- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04030975
Kognitiv proces med diagnostisk fejl hos akutlæger (diagnosis)
22. juli 2019 opdateret af: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Diagnostisk fejl, Dual process model of reasoning) I løbet af det sidste årti er der blevet lagt stor vægt på systemløsninger til patientsikkerhedsproblemer.
Diagnostiske fejl, på trods af at være ansvarlige for dobbelt så mange bivirkninger som medicinfejl, har dog fået lidt opmærksomhed.
Hyppigheden af diagnostiske fejl er blevet estimeret til at være mellem 0,6 % og 12 %. Nogle estimater er så høje som 15 %. Andelen af negative resultater eller negative virkninger af diagnostiske fejl varierer fra 6,9 % til 17 %.
De fleste forfattere accepterer, at den dobbelte procesmodel for ræsonnement forklarer, hvordan klinikere stiller diagnoser.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvorfor der opstod diagnostiske fejl på akutmodtagelserne (ED'er).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Diagnostisk fejl, Dual process model of reasoning) I løbet af det sidste årti er der blevet lagt stor vægt på systemløsninger til patientsikkerhedsproblemer.
Diagnostiske fejl, på trods af at være ansvarlige for dobbelt så mange bivirkninger som medicinfejl, har dog fået lidt opmærksomhed.
Hyppigheden af diagnostiske fejl er blevet estimeret til at være mellem 0,6 % og 12 %. Nogle estimater er så høje som 15 %. Andelen af negative resultater eller negative virkninger af diagnostiske fejl varierer fra 6,9 % til 17 %.
De fleste forfattere accepterer, at den dobbelte procesmodel for ræsonnement forklarer, hvordan klinikere stiller diagnoser.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvorfor der opstod diagnostiske fejl på akutmodtagelserne (ED'er).
En kvalitativ undersøgelsestilgang blev brugt med dybdegående semistrukturerede interviews udført med akutlæger for at undersøge den kognitive diagnoseproces.
Undersøgelsen finder sted i ED'erne på tre hospitaler i Taiwan.
Vi valgte deltagerne ved at bruge en målrettet prøvetagningsteknik for at give en prøve, der højst sandsynligt ville bidrage med væsentlig information om den diagnostiske proces.
Prøveudtagningen fortsatte, indtil ny information ikke længere blev indsamlet.
Alle lydbånd blev transskriberet ordret.
Transskriptionerne er analyseret af to af efterforskerne baseret på grundteorien.
Når alle relevante koder var identificeret, blev de grupperet sammen i meningsfulde kategorier.
Disse kategorier blev derefter grupperet under passende temaer, som blev brugt til at generere en teori om diagnostiske fejl.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10630
- Cathay hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
akutlæger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- uddannede akutlæger
Ekskluderingskriterier:
- afvist samtale
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
interview
akutlæger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
generere en teori om diagnostiske fejl
Tidsramme: Dec., 2015
|
Dec., 2015
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2015
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juli 2019
Først opslået (FAKTISKE)
24. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
24. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CGH-P103018 (ANDET: CGH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .