- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04030975
Processo cognitivo dell'errore diagnostico nei medici di emergenza (diagnosis)
22 luglio 2019 aggiornato da: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Errore diagnostico, modello di ragionamento a doppio processo) Durante l'ultimo decennio, è stata posta molta enfasi sulle soluzioni di sistema ai problemi di sicurezza del paziente.
Tuttavia, l'errore diagnostico, nonostante sia responsabile del doppio degli eventi avversi rispetto all'errore terapeutico, ha ricevuto poca attenzione.
Il tasso di errori diagnostici è stato stimato tra lo 0,6% e il 12%. Alcune stime arrivano fino al 15%. Il tasso di esito negativo o effetti avversi degli errori diagnostici varia dal 6,9% al 17%.
La maggior parte degli autori accetta che il modello di ragionamento a doppio processo spieghi come i medici fanno diagnosi.
Lo scopo di questo studio è indagare sul motivo per cui si sono verificati errori diagnostici nei reparti di emergenza (DE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Errore diagnostico, modello di ragionamento a doppio processo) Durante l'ultimo decennio, è stata posta molta enfasi sulle soluzioni di sistema ai problemi di sicurezza del paziente.
Tuttavia, l'errore diagnostico, nonostante sia responsabile del doppio degli eventi avversi rispetto all'errore terapeutico, ha ricevuto poca attenzione.
Il tasso di errori diagnostici è stato stimato tra lo 0,6% e il 12%. Alcune stime arrivano fino al 15%. Il tasso di esito negativo o effetti avversi degli errori diagnostici varia dal 6,9% al 17%.
La maggior parte degli autori accetta che il modello di ragionamento a doppio processo spieghi come i medici fanno diagnosi.
Lo scopo di questo studio è indagare sul motivo per cui si sono verificati errori diagnostici nei reparti di emergenza (DE).
È stato utilizzato un approccio di studio qualitativo con interviste semi-strutturate approfondite condotte con i medici di emergenza per indagare il processo di diagnosi cognitiva.
Lo studio si svolge negli ED di tre ospedali di Taiwan.
Abbiamo scelto i partecipanti utilizzando una tecnica di campionamento intenzionale per produrre un campione che molto probabilmente avrebbe contribuito con informazioni significative sul processo diagnostico.
Il campionamento è continuato fino a quando non sono state più raccolte nuove informazioni.
Tutti i nastri audio sono stati trascritti alla lettera.
Le trascrizioni vengono analizzate da due degli investigatori sulla base della teoria del terreno.
Una volta identificati tutti i codici rilevanti, sono stati raggruppati in categorie significative.
Queste categorie sono state poi raggruppate sotto temi appropriati, che sono stati utilizzati per generare una teoria degli errori diagnostici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10630
- Cathay hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
medici di emergenza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- medici di emergenza qualificati
Criteri di esclusione:
- intervista rifiutata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
colloquio
medici di emergenza
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
generare una teoria degli errori diagnostici
Lasso di tempo: Dicembre 2015
|
Dicembre 2015
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CGH-P103018 (ALTRO: CGH)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .