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Processo cognitivo dell'errore diagnostico nei medici di emergenza (diagnosis)

22 luglio 2019 aggiornato da: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Errore diagnostico, modello di ragionamento a doppio processo) Durante l'ultimo decennio, è stata posta molta enfasi sulle soluzioni di sistema ai problemi di sicurezza del paziente. Tuttavia, l'errore diagnostico, nonostante sia responsabile del doppio degli eventi avversi rispetto all'errore terapeutico, ha ricevuto poca attenzione. Il tasso di errori diagnostici è stato stimato tra lo 0,6% e il 12%. Alcune stime arrivano fino al 15%. Il tasso di esito negativo o effetti avversi degli errori diagnostici varia dal 6,9% al 17%. La maggior parte degli autori accetta che il modello di ragionamento a doppio processo spieghi come i medici fanno diagnosi. Lo scopo di questo studio è indagare sul motivo per cui si sono verificati errori diagnostici nei reparti di emergenza (DE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Errore diagnostico, modello di ragionamento a doppio processo) Durante l'ultimo decennio, è stata posta molta enfasi sulle soluzioni di sistema ai problemi di sicurezza del paziente. Tuttavia, l'errore diagnostico, nonostante sia responsabile del doppio degli eventi avversi rispetto all'errore terapeutico, ha ricevuto poca attenzione. Il tasso di errori diagnostici è stato stimato tra lo 0,6% e il 12%. Alcune stime arrivano fino al 15%. Il tasso di esito negativo o effetti avversi degli errori diagnostici varia dal 6,9% al 17%. La maggior parte degli autori accetta che il modello di ragionamento a doppio processo spieghi come i medici fanno diagnosi. Lo scopo di questo studio è indagare sul motivo per cui si sono verificati errori diagnostici nei reparti di emergenza (DE). È stato utilizzato un approccio di studio qualitativo con interviste semi-strutturate approfondite condotte con i medici di emergenza per indagare il processo di diagnosi cognitiva. Lo studio si svolge negli ED di tre ospedali di Taiwan. Abbiamo scelto i partecipanti utilizzando una tecnica di campionamento intenzionale per produrre un campione che molto probabilmente avrebbe contribuito con informazioni significative sul processo diagnostico. Il campionamento è continuato fino a quando non sono state più raccolte nuove informazioni. Tutti i nastri audio sono stati trascritti alla lettera. Le trascrizioni vengono analizzate da due degli investigatori sulla base della teoria del terreno. Una volta identificati tutti i codici rilevanti, sono stati raggruppati in categorie significative. Queste categorie sono state poi raggruppate sotto temi appropriati, che sono stati utilizzati per generare una teoria degli errori diagnostici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10630
        • Cathay hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

medici di emergenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici di emergenza qualificati

Criteri di esclusione:

  • intervista rifiutata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
colloquio
medici di emergenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
generare una teoria degli errori diagnostici
Lasso di tempo: Dicembre 2015
Dicembre 2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CGH-P103018 (ALTRO: CGH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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