- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04030975
Processus cognitif d'erreur de diagnostic chez les médecins d'urgence (diagnosis)
22 juillet 2019 mis à jour par: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Erreur de diagnostic, modèle de raisonnement à double processus) Au cours de la dernière décennie, l'accent a été mis sur les solutions systémiques aux problèmes de sécurité des patients.
Cependant, l'erreur de diagnostic, bien qu'elle soit responsable de deux fois plus d'événements indésirables que l'erreur de médication, a reçu peu d'attention.
Le taux d'erreurs de diagnostic a été estimé entre 0,6 % et 12 %. Certaines estimations vont jusqu'à 15 %. Le taux de résultats négatifs ou d'effets indésirables des erreurs de diagnostic varie de 6,9 % à 17 %.
La plupart des auteurs acceptent que le modèle de raisonnement à double processus explique comment les cliniciens posent des diagnostics.
Le but de cette étude est d'examiner pourquoi les erreurs de diagnostic se sont produites dans les services d'urgence (SU).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Erreur de diagnostic, modèle de raisonnement à double processus) Au cours de la dernière décennie, l'accent a été mis sur les solutions systémiques aux problèmes de sécurité des patients.
Cependant, l'erreur de diagnostic, bien qu'elle soit responsable de deux fois plus d'événements indésirables que l'erreur de médication, a reçu peu d'attention.
Le taux d'erreurs de diagnostic a été estimé entre 0,6 % et 12 %. Certaines estimations vont jusqu'à 15 %. Le taux de résultats négatifs ou d'effets indésirables des erreurs de diagnostic varie de 6,9 % à 17 %.
La plupart des auteurs acceptent que le modèle de raisonnement à double processus explique comment les cliniciens posent des diagnostics.
Le but de cette étude est d'examiner pourquoi les erreurs de diagnostic se sont produites dans les services d'urgence (SU).
Une approche d'étude qualitative a été utilisée avec des entretiens approfondis semi-structurés menés avec des médecins urgentistes pour étudier le processus de diagnostic cognitif.
L'étude se déroule dans les services d'urgence de trois hôpitaux à Taiwan.
Nous avons choisi les participants en utilisant une technique d'échantillonnage raisonné pour obtenir un échantillon qui apporterait très probablement des informations importantes sur le processus de diagnostic.
L'échantillonnage s'est poursuivi jusqu'à ce que de nouvelles informations ne soient plus recueillies.
Toutes les bandes sonores ont été transcrites textuellement.
Les transcriptions sont analysées par deux des enquêteurs sur la base de la théorie fondamentale.
Une fois tous les codes pertinents identifiés, ils ont été regroupés en catégories significatives.
Ces catégories ont ensuite été regroupées sous des thèmes appropriés, qui ont été utilisés pour générer une théorie des erreurs de diagnostic.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 10630
- Cathay hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
médecins urgentistes
La description
Critère d'intégration:
- médecins urgentistes formés
Critère d'exclusion:
- entretien refusé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
entretien
médecins urgentistes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
générer une théorie des erreurs de diagnostic
Délai: Décembre 2015
|
Décembre 2015
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2019
Première publication (RÉEL)
24 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CGH-P103018 (AUTRE: CGH)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .