- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04030975
Cognitief proces van diagnostische fouten bij spoedartsen (diagnosis)
22 juli 2019 bijgewerkt door: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Diagnostische fout, duaal redeneerproces) Gedurende het laatste decennium is er veel nadruk gelegd op systeemoplossingen voor problemen met patiëntveiligheid.
Diagnostische fouten hebben echter, ondanks dat ze verantwoordelijk zijn voor twee keer zoveel bijwerkingen als medicatiefouten, weinig aandacht gekregen.
Het percentage diagnostische fouten wordt geschat op 0,6% tot 12%. Sommige schattingen lopen op tot 15%. Het percentage negatieve uitkomsten of nadelige effecten van diagnostische fouten varieert van 6,9% tot 17%.
De meeste auteurs accepteren dat het dual process-model van redeneren verklaart hoe clinici diagnoses stellen.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken waarom diagnostische fouten zijn opgetreden op de spoedeisende hulp (SEH).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Diagnostische fout, duaal redeneerproces) Gedurende het laatste decennium is er veel nadruk gelegd op systeemoplossingen voor problemen met patiëntveiligheid.
Diagnostische fouten hebben echter, ondanks dat ze verantwoordelijk zijn voor twee keer zoveel bijwerkingen als medicatiefouten, weinig aandacht gekregen.
Het percentage diagnostische fouten wordt geschat op 0,6% tot 12%. Sommige schattingen lopen op tot 15%. Het percentage negatieve uitkomsten of nadelige effecten van diagnostische fouten varieert van 6,9% tot 17%.
De meeste auteurs accepteren dat het dual process-model van redeneren verklaart hoe clinici diagnoses stellen.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken waarom diagnostische fouten zijn opgetreden op de spoedeisende hulp (SEH).
Een kwalitatieve studiebenadering werd gebruikt met semi-gestructureerde diepte-interviews met spoedartsen om het cognitieve diagnoseproces te onderzoeken.
De studie vindt plaats op de SEH's van drie ziekenhuizen in Taiwan.
We kozen de deelnemers met behulp van een doelgerichte steekproeftechniek om een steekproef te verkrijgen die hoogstwaarschijnlijk significante informatie over het diagnostische proces zou bijdragen.
De bemonstering ging door totdat er geen nieuwe informatie meer werd verzameld.
Alle geluidsbanden zijn woordelijk getranscribeerd.
De transcripties worden door twee van de onderzoekers geanalyseerd op basis van de grondtheorie.
Nadat alle relevante codes waren geïdentificeerd, werden ze gegroepeerd in betekenisvolle categorieën.
Deze categorieën werden vervolgens gegroepeerd onder de juiste thema's, die werden gebruikt om een theorie van diagnostische fouten te genereren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10630
- Cathay hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
spoedartsen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- opgeleide spoedartsen
Uitsluitingscriteria:
- geweigerd gesprek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
interview
spoedartsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
een theorie van diagnostische fouten genereren
Tijdsspanne: December 2015
|
December 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CGH-P103018 (ANDER: CGH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .