Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitief proces van diagnostische fouten bij spoedartsen (diagnosis)

22 juli 2019 bijgewerkt door: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
Diagnostische fout, duaal redeneerproces) Gedurende het laatste decennium is er veel nadruk gelegd op systeemoplossingen voor problemen met patiëntveiligheid. Diagnostische fouten hebben echter, ondanks dat ze verantwoordelijk zijn voor twee keer zoveel bijwerkingen als medicatiefouten, weinig aandacht gekregen. Het percentage diagnostische fouten wordt geschat op 0,6% tot 12%. Sommige schattingen lopen op tot 15%. Het percentage negatieve uitkomsten of nadelige effecten van diagnostische fouten varieert van 6,9% tot 17%. De meeste auteurs accepteren dat het dual process-model van redeneren verklaart hoe clinici diagnoses stellen. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken waarom diagnostische fouten zijn opgetreden op de spoedeisende hulp (SEH).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Diagnostische fout, duaal redeneerproces) Gedurende het laatste decennium is er veel nadruk gelegd op systeemoplossingen voor problemen met patiëntveiligheid. Diagnostische fouten hebben echter, ondanks dat ze verantwoordelijk zijn voor twee keer zoveel bijwerkingen als medicatiefouten, weinig aandacht gekregen. Het percentage diagnostische fouten wordt geschat op 0,6% tot 12%. Sommige schattingen lopen op tot 15%. Het percentage negatieve uitkomsten of nadelige effecten van diagnostische fouten varieert van 6,9% tot 17%. De meeste auteurs accepteren dat het dual process-model van redeneren verklaart hoe clinici diagnoses stellen. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken waarom diagnostische fouten zijn opgetreden op de spoedeisende hulp (SEH). Een kwalitatieve studiebenadering werd gebruikt met semi-gestructureerde diepte-interviews met spoedartsen om het cognitieve diagnoseproces te onderzoeken. De studie vindt plaats op de SEH's van drie ziekenhuizen in Taiwan. We kozen de deelnemers met behulp van een doelgerichte steekproeftechniek om een ​​steekproef te verkrijgen die hoogstwaarschijnlijk significante informatie over het diagnostische proces zou bijdragen. De bemonstering ging door totdat er geen nieuwe informatie meer werd verzameld. Alle geluidsbanden zijn woordelijk getranscribeerd. De transcripties worden door twee van de onderzoekers geanalyseerd op basis van de grondtheorie. Nadat alle relevante codes waren geïdentificeerd, werden ze gegroepeerd in betekenisvolle categorieën. Deze categorieën werden vervolgens gegroepeerd onder de juiste thema's, die werden gebruikt om een ​​theorie van diagnostische fouten te genereren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10630
        • Cathay hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

spoedartsen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opgeleide spoedartsen

Uitsluitingscriteria:

  • geweigerd gesprek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
interview
spoedartsen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
een theorie van diagnostische fouten genereren
Tijdsspanne: December 2015
December 2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chaou-Shune Lin, MD, Hsinchu Cathay General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CGH-P103018 (ANDER: CGH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren