- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04157556
Effekten af maksimal træning på MMP9 og TIMP1 og rollen af MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer
Effekten af maksimal træning på matrix metalloproteinase-enzym og dets hæmmer (MMP9 og TIMP1) og rollen af MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer
Matrix metalloproteinaser (MMP'er) spiller en afgørende rolle i omdannelsen og regenereringen af skeletmuskulatur. Undersøgelser, der undersøger træning og virkninger af MMP'er og vævshæmmere af matrixmetalloproteinaser (TIMP'er), er modstridende. Også rollen af MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på træning er uklar. I overensstemmelse med disse betingelser er undersøgelsens hypotese som følger:
- Niveauer af basalserum MMP9 og TIMP1 er forskellige mellem atleter (volleyball, basketball, håndbold) og stillesiddende mennesker.
- Niveauer af serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal træning er forskellige mellem atleter (volleyball, basketball, håndbold) og stillesiddende mennesker.
- Forholdet mellem niveauer af serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal træning er forskellig mellem atleter (volleyball, basketball, håndbold) og stillesiddende mennesker.
- Niveauer af basalserum MMP9 og TIMP1 er relateret til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer.
- Forholdet mellem niveauer af serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal træning og MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer er forskellige mellem atleter (volleyball, basketball, håndbold) og stillesiddende mennesker.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Ege University Faculty of Sports Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Gruppe af atleter:
- Mandlige basketballspillere, der har trænet regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
- Mandlige volleyballspillere, der har trænet regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
- Mandlige håndboldspillere, der har trænet regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
Gruppe af stillesiddende mennesker:
- Mandlige individer med lignende fysiske egenskaber som gruppen af atleter
- Mandlige personer, der ikke har motioneret regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
Ekskluderingskriterier (for to grupper):
- Ryger regelmæssigt
- Drikker alkohol regelmæssigt
- Brug af lægemiddel og antioxidantstof
- At være overvægtig,
- At være syg eller have handicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe af atleter
Alder: 18-35 Køn: Mandlige basketball-, volleyball-, håndboldspillere, der har trænet regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
|
Testen er et standard testbatteri med progressivt stigende hastigheder. Efter hver 40 m løbetur (2x20 m) udføres aktiv hvile ved at gå eller jogge i en afstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltagerne forsøger at justere deres hastighed i henhold til indgående lydsignaler. Testen afsluttes, når deltagerne ikke kan nå signalet to gange. Testen slutter om 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau. Reference Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende restitutionstest. Sportsmedicin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Yo-yo intermitterende restitutionstest: fysiologisk respons, pålidelighed og validitet. Medicin & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe af stillesiddende mennesker
Alder: 18-35 Køn: Mand Personer med lignende fysiske egenskaber som gruppen af atleter, og som ikke har trænet regelmæssigt i mindst de sidste 3 måneder.
|
Testen er et standard testbatteri med progressivt stigende hastigheder. Efter hver 40 m løbetur (2x20 m) udføres aktiv hvile ved at gå eller jogge i en afstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltagerne forsøger at justere deres hastighed i henhold til indgående lydsignaler. Testen afsluttes, når deltagerne ikke kan nå signalet to gange. Testen slutter om 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau. Reference Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende restitutionstest. Sportsmedicin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Yo-yo intermitterende restitutionstest: fysiologisk respons, pålidelighed og validitet. Medicin & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af MMP9 og TIMP1
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Effekten af akut maksimal træning på serum MMP9 og TIMP1 niveauer hos atleter og stillesiddende mennesker.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
|
MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C polymorfismer
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Rollen af MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på effekten af akut maksimal træning på serum MMP9 og TIMP1 hos atleter og stillesiddende mennesker.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af indikatorer for muskelskade og inflammation og oxidativt stress
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Forholdet mellem primære resultatmål og indikatorer for muskelskade, inflammation og oxidativt stress. Indikatorer, der skal bestemmes: kreatinkinase (CK), aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), Interleukin-6 (IL-6), C-reaktivt protein (CRP), total antioxidantstatus (TAS), total oxidantstatus (TOS), nitrogenoxid (NO) |
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
|
Niveau af blodlipider og lipoproteiner, glucose, urinstof, kreatinin, hæmogram
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Forholdet mellem primære resultatmål og blodlipider og lipoproteiner, glucose, urinstof, kreatinin og hæmogram
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (testen udført indtil forsøgspersonen er udmattet, testen varer 10-20 minutter afhængigt af deltagernes udholdenhedskapacitet)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-7.1/49
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .