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El efecto del ejercicio máximo en MMP9 y TIMP1 y el papel de los polimorfismos MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C

28 de abril de 2020 actualizado por: Merve Koca Kosova, Dokuz Eylul University

El efecto del ejercicio máximo sobre la enzima metaloproteinasa de matriz y su inhibidor (MMP9 y TIMP1) y el papel de los polimorfismos MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C

Las metaloproteinasas de matriz (MMP) juegan un papel fundamental en la remodelación y regeneración del músculo esquelético. Los estudios que investigan el ejercicio y los efectos de las MMP y los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas de matriz (TIMP) son contradictorios. Tampoco está claro el papel de los polimorfismos MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C en el ejercicio. De acuerdo con estas condiciones, las hipótesis del estudio son las siguientes:

  1. Los niveles séricos basales de MMP9 y TIMP1 son diferentes entre deportistas (voleibol, baloncesto, balonmano) y personas sedentarias.
  2. Los niveles de respuesta sérica de MMP9 y TIMP1 al ejercicio máximo son diferentes entre atletas (voleibol, baloncesto, balonmano) y personas sedentarias.
  3. La relación entre los niveles de MMP9 sérica y la respuesta de TIMP1 al ejercicio máximo es diferente entre deportistas (voleibol, baloncesto, balonmano) y personas sedentarias.
  4. Los niveles séricos basales de MMP9 y TIMP1 están relacionados con los polimorfismos MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C.
  5. La relación entre los niveles de MMP9 sérica y la respuesta de TIMP1 al ejercicio máximo y los polimorfismos de MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C son diferentes entre deportistas (voleibol, baloncesto, balonmano) y personas sedentarias.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

86

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Ege University Faculty of Sports Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de atletas:

  • Jugadores de baloncesto masculino que hayan estado entrenando regularmente durante al menos los últimos 3 meses.
  • Jugadores de voleibol masculino que hayan estado entrenando regularmente durante al menos los últimos 3 meses.
  • Jugadores de balonmano masculino que hayan estado entrenando regularmente durante al menos los últimos 3 meses.

Grupo de personas sedentarias:

  • Individuos masculinos con características físicas similares al grupo de atletas
  • Individuos masculinos que no han hecho ejercicio regularmente durante al menos los últimos 3 meses.

Criterios de exclusión (para dos grupos):

  • Fumar regularmente
  • Beber alcohol regularmente
  • Uso de drogas y sustancias antioxidantes.
  • ser obeso,
  • Estar enfermo o tener una discapacidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de atletas
Edad: 18-35 Género: Masculino Jugadores de baloncesto, voleibol, balonmano que hayan estado entrenando regularmente durante al menos los últimos 3 meses.

La prueba es una batería de prueba estándar con velocidades progresivamente crecientes. Después de cada carrera de 40 m (2x20 m), se realiza un descanso activo caminando o trotando a una distancia de 10 m (2x5 m). durante 10 segundos. Los participantes intentan ajustar su velocidad de acuerdo con las señales de audio entrantes. La prueba finaliza cuando los participantes no pueden alcanzar la señal dos veces. La prueba finaliza en 10-20 minutos dependiendo del nivel de los participantes.

Referencia Bangsbo, J., Iaia, F. M. y Krustrup, P. (2008). La prueba de recuperación intermitente Yo-Yo. Medicina deportiva, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... y Bangsbo, J. (2003). La prueba de recuperación intermitente yo-yo: respuesta fisiológica, confiabilidad y validez. Medicina y ciencia en deportes y ejercicio, 35(4), 697-705.

EXPERIMENTAL: Grupo de personas sedentarias
Edad: 18-35 Sexo: Masculino Individuos con características físicas similares al grupo de atletas y que no hayan realizado ejercicio regularmente durante al menos los últimos 3 meses.

La prueba es una batería de prueba estándar con velocidades progresivamente crecientes. Después de cada carrera de 40 m (2x20 m), se realiza un descanso activo caminando o trotando a una distancia de 10 m (2x5 m). durante 10 segundos. Los participantes intentan ajustar su velocidad de acuerdo con las señales de audio entrantes. La prueba finaliza cuando los participantes no pueden alcanzar la señal dos veces. La prueba finaliza en 10-20 minutos dependiendo del nivel de los participantes.

Referencia Bangsbo, J., Iaia, F. M. y Krustrup, P. (2008). La prueba de recuperación intermitente Yo-Yo. Medicina deportiva, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... y Bangsbo, J. (2003). La prueba de recuperación intermitente yo-yo: respuesta fisiológica, confiabilidad y validez. Medicina y ciencia en deportes y ejercicio, 35(4), 697-705.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de MMP9 y TIMP1
Periodo de tiempo: Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)
El efecto del ejercicio máximo agudo en los niveles séricos de MMP9 y TIMP1 en atletas y personas sedentarias.
Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)
MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 polimorfismos T/C
Periodo de tiempo: Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)
El papel de los polimorfismos MMP9 -1562 C/T y TIMP1 372 T/C sobre el efecto del ejercicio máximo agudo en el suero MMP9 y TIMP1 en atletas y personas sedentarias.
Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de indicadores de daño e inflamación muscular y estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)

La relación entre las medidas de resultado primarias y los indicadores de daño muscular, inflamación y estrés oxidativo.

Indicadores por determinar: creatina quinasa (CK), aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), interleucina-6 (IL-6), proteína C reactiva (PCR), estado antioxidante total (TAS), estado oxidante total (TOS), óxido nítrico (NO)

Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)
Nivel de lípidos y lipoproteínas en sangre, glucosa, urea, creatinina, hemograma
Periodo de tiempo: Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)
La relación entre las medidas de resultado primarias y los lípidos y lipoproteínas en sangre, glucosa, urea, creatinina y hemograma
Yo-Yo Test de Recuperación Intermitente nivel 1 (el test se realiza hasta agotar al sujeto, el test tiene una duración de 10-20 minutos según la capacidad de resistencia de los participantes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

3 de enero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18-7.1/49

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Yo-Yo Prueba de Recuperación Intermitente Nivel 1

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