Der Effekt von maximaler Übung auf MMP9 und TIMP1 und die Rolle von MMP9-1562 C/T und TIMP1 372 T/C Polymorphismen
Die Wirkung von maximaler Übung auf das Matrix-Metalloproteinase-Enzym und seinen Inhibitor (MMP9 und TIMP1) und die Rolle von MMP9-1562-C/T- und TIMP1-372-T/C-Polymorphismen
Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) spielen eine entscheidende Rolle beim Umbau und der Regeneration von Skelettmuskeln. Studien, die Belastung und Wirkung von MMPs und Tissue Inhibitors of Matrix Metalloproteinases (TIMPs) untersuchen, sind widersprüchlich. Auch die Rolle der MMP9-1562-C/T- und TIMP1-372-T/C-Polymorphismen bei körperlicher Betätigung ist unklar. In Übereinstimmung mit diesen Bedingungen lautet die Hypothese der Studie wie folgt:
- Die Basalserumspiegel von MMP9 und TIMP1 unterscheiden sich zwischen Sportlern (Volleyball, Basketball, Handball) und Personen mit wenig Bewegung.
- Die Spiegel der Serum-MMP9- und TIMP1-Reaktion auf maximales Training sind bei Athleten (Volleyball, Basketball, Handball) und Personen mit wenig Bewegung unterschiedlich.
- Die Beziehung zwischen den MMP9-Spiegeln und der TIMP1-Reaktion im Serum auf maximales Training ist bei Athleten (Volleyball, Basketball, Handball) und Personen mit wenig Bewegung unterschiedlich.
- Die Basalspiegel von MMP9 und TIMP1 im Serum stehen im Zusammenhang mit MMP9-1562-C/T- und TIMP1-372-T/C-Polymorphismen.
- Die Beziehung zwischen den Spiegeln der MMP9- und TIMP1-Reaktion im Serum auf maximale körperliche Betätigung und den MMP9-1562 C/T- und TIMP1 372 T/C-Polymorphismen sind bei Athleten (Volleyball, Basketball, Handball) und Personen mit sitzender Tätigkeit unterschiedlich.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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İzmir, Truthahn
- Ege University Faculty of Sports Science
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gruppe der Athleten:
- Männliche Basketballspieler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig trainieren.
- Männliche Volleyballspieler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig trainieren.
- Männliche Handballspieler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig trainieren.
Gruppe sesshafter Personen:
- Männliche Personen mit ähnlichen körperlichen Eigenschaften wie die Gruppe der Athleten
- Männliche Personen, die seit mindestens 3 Monaten nicht regelmäßig Sport treiben.
Ausschlusskriterien (für zwei Gruppen):
- Regelmäßig rauchen
- Regelmäßig Alkohol trinken
- Verwendung von Arzneimitteln und Antioxidantien
- Fettleibig sein,
- Krank sein oder eine Behinderung haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Gruppe von Athleten
Alter: 18-35 Geschlecht: Männlich Basketball-, Volleyball-, Handballspieler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig trainieren.
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Der Test ist eine Standard-Testbatterie mit progressiv ansteigenden Geschwindigkeiten. Nach jedem 40-m-Lauf (2x20 m) erfolgt eine aktive Erholung durch Gehen oder Joggen im Abstand von 10 m (2x5 m). für 10 Sekunden. Die Teilnehmer versuchen, ihre Geschwindigkeit entsprechend den eingehenden Audiosignalen anzupassen. Der Test wird beendet, wenn die Teilnehmer das Signal zweimal nicht erreichen können. Der Test endet in 10-20 Minuten, je nach Niveau der Teilnehmer. Referenz Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Der intermittierende Yo-Yo-Erholungstest. Sportmedizin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Der intermittierende Jo-Jo-Erholungstest: physiologische Reaktion, Zuverlässigkeit und Gültigkeit. Medizin und Wissenschaft in Sport und Bewegung, 35(4), 697-705. |
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EXPERIMENTAL: Gruppe sesshafter Menschen
Alter: 18-35 Geschlecht: Männlich Personen mit ähnlichen körperlichen Eigenschaften wie die Gruppe der Athleten und die in den letzten 3 Monaten nicht regelmäßig trainiert haben.
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Der Test ist eine Standard-Testbatterie mit progressiv ansteigenden Geschwindigkeiten. Nach jedem 40-m-Lauf (2x20 m) erfolgt eine aktive Erholung durch Gehen oder Joggen im Abstand von 10 m (2x5 m). für 10 Sekunden. Die Teilnehmer versuchen, ihre Geschwindigkeit entsprechend den eingehenden Audiosignalen anzupassen. Der Test wird beendet, wenn die Teilnehmer das Signal zweimal nicht erreichen können. Der Test endet in 10-20 Minuten, je nach Niveau der Teilnehmer. Referenz Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Der intermittierende Yo-Yo-Erholungstest. Sportmedizin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Der intermittierende Jo-Jo-Erholungstest: physiologische Reaktion, Zuverlässigkeit und Gültigkeit. Medizin und Wissenschaft in Sport und Bewegung, 35(4), 697-705. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Niveau von MMP9 und TIMP1
Zeitfenster: Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Die Wirkung akuter maximaler Belastung auf die Serum-MMP9- und TIMP1-Spiegel bei Sportlern und Personen mit wenig Bewegungsmangel.
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C-Polymorphismen
Zeitfenster: Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Die Rolle von MMP9-1562 C/T- und TIMP1-372-T/C-Polymorphismen auf die Wirkung von akuter maximaler Belastung auf Serum-MMP9 und TIMP1 bei Sportlern und Personen mit wenig Bewegung.
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Niveau der Indikatoren für Muskelschäden und Entzündungen sowie oxidativen Stress
Zeitfenster: Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Die Beziehung zwischen primären Ergebnismessungen und Indikatoren für Muskelschäden, Entzündungen und oxidativen Stress. Zu bestimmende Indikatoren: Kreatinkinase (CK), Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT), Interleukin-6 (IL-6), C-reaktives Protein (CRP), Gesamt-Antioxidans-Status (TAS), Gesamt-Oxidationsmittel-Status (TOS), Stickoxid (NO) |
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Blutfett- und Lipoproteinspiegel, Glukose, Harnstoff, Kreatinin, Blutbild
Zeitfenster: Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Die Beziehung zwischen primären Zielparametern und Blutfetten und Lipoproteinen, Glukose, Harnstoff, Kreatinin und Blutbild
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 (der Test wird durchgeführt, bis der Proband erschöpft ist, der Test dauert 10-20 Minuten je nach Ausdauerkapazität der Teilnehmer)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-7.1/49
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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