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O efeito do exercício máximo em MMP9 e TIMP1 e o papel dos polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C

28 de abril de 2020 atualizado por: Merve Koca Kosova, Dokuz Eylul University

O efeito do exercício máximo na enzima metaloproteinase da matriz e seu inibidor (MMP9 e TIMP1) e o papel dos polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C

As metaloproteinases de matriz (MMPs) desempenham um papel crítico na remodelação e regeneração do músculo esquelético. Os estudos que investigam o exercício e os efeitos das MMPs e dos inibidores teciduais das metaloproteinases de matriz (TIMPs) são contraditórios. Também o papel dos polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C no exercício não é claro. De acordo com essas condições, as hipóteses do estudo são as seguintes:

  1. Os níveis séricos basais de MMP9 e TIMP1 são diferentes entre atletas (vôlei, basquete, handebol) e sedentários.
  2. Os níveis de resposta sérica de MMP9 e TIMP1 ao exercício máximo são diferentes entre atletas (vôlei, basquete, handebol) e pessoas sedentárias.
  3. A relação entre os níveis séricos de resposta de MMP9 e TIMP1 ao exercício máximo é diferente entre atletas (vôlei, basquete, handebol) e sedentários.
  4. Os níveis séricos basais de MMP9 e TIMP1 estão relacionados aos polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C.
  5. A relação entre os níveis de resposta sérica de MMP9 e TIMP1 ao exercício máximo e os polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C são diferentes entre atletas (vôlei, basquete, handebol) e sedentários.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Ege University Faculty of Sports Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo de atletas:

  • Jogadores de basquete masculino que treinam regularmente há pelo menos 3 meses.
  • Jogadores de voleibol masculino que treinam regularmente há pelo menos 3 meses.
  • Jogadores de handebol do sexo masculino que treinam regularmente há pelo menos 3 meses.

Grupo de sedentários:

  • Indivíduos do sexo masculino com características físicas semelhantes ao grupo de atletas
  • Indivíduos do sexo masculino que não praticam exercícios regularmente há pelo menos 3 meses.

Critérios de Exclusão (Para dois grupos):

  • Fumar regularmente
  • Beber álcool regularmente
  • Usando drogas e substâncias antioxidantes
  • Ser obeso,
  • Estar doente ou ter deficiência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de atletas
Idade: 18-35 Sexo: Masculino Jogadores de basquete, vôlei e handebol que treinam regularmente há pelo menos 3 meses.

O teste é uma bateria de teste padrão com velocidades crescentes. Após cada corrida de 40 m (2x20 m), o descanso ativo é realizado caminhando ou trotando a uma distância de 10 m (2x5 m). por 10 segundos. Os participantes estão tentando ajustar sua velocidade de acordo com os sinais de áudio recebidos. O teste é encerrado quando os participantes não conseguem alcançar o sinal duas vezes. O teste termina em 10-20 minutos, dependendo do nível dos participantes.

Referência Bangsbo, J., Iaia, F.M., & Krustrup, P. (2008). O teste de recuperação intermitente Yo-Yo. Medicina esportiva, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). O teste de recuperação intermitente ioiô: resposta fisiológica, confiabilidade e validade. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705.

EXPERIMENTAL: Grupo de pessoas sedentárias
Idade: 18-35 Sexo: Masculino Indivíduos com características físicas semelhantes ao grupo de atletas e que não praticam exercício físico regular há pelo menos 3 meses.

O teste é uma bateria de teste padrão com velocidades crescentes. Após cada corrida de 40 m (2x20 m), o descanso ativo é realizado caminhando ou trotando a uma distância de 10 m (2x5 m). por 10 segundos. Os participantes estão tentando ajustar sua velocidade de acordo com os sinais de áudio recebidos. O teste é encerrado quando os participantes não conseguem alcançar o sinal duas vezes. O teste termina em 10-20 minutos, dependendo do nível dos participantes.

Referência Bangsbo, J., Iaia, F.M., & Krustrup, P. (2008). O teste de recuperação intermitente Yo-Yo. Medicina esportiva, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). O teste de recuperação intermitente ioiô: resposta fisiológica, confiabilidade e validade. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de MMP9 e TIMP1
Prazo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)
O efeito do exercício máximo agudo nos níveis séricos de MMP9 e TIMP1 em atletas e pessoas sedentárias.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)
Polimorfismos MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C
Prazo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)
O papel dos polimorfismos MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C no efeito do exercício agudo máximo no soro MMP9 e TIMP1 em atletas e pessoas sedentárias.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de indicadores de dano e inflamação muscular e estresse oxidativo
Prazo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)

A relação entre medidas de resultados primários e indicadores de dano muscular, inflamação e estresse oxidativo.

Indicadores a serem determinados: creatina quinase (CK), aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), interleucina-6 (IL-6), proteína C reativa (CRP), estado antioxidante total (TAS), estado oxidante total (TOS), óxido nítrico (NO)

Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)
Nível de lipídios e lipoproteínas no sangue, glicose, uréia, creatinina, hemograma
Prazo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)
A relação entre medidas de resultados primários e lipídios e lipoproteínas no sangue, glicose, uréia, creatinina e hemograma
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1 (teste realizado até a exaustão do sujeito, o teste dura de 10 a 20 minutos de acordo com a capacidade de resistência dos participantes)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

11 de novembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

3 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

28 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

8 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18-7.1/49

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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