Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto dell'esercizio massimale su MMP9 e TIMP1 e il ruolo dei polimorfismi MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C

28 aprile 2020 aggiornato da: Merve Koca Kosova, Dokuz Eylul University

L'effetto dell'esercizio massimo sull'enzima metalloproteinasi della matrice e il suo inibitore (MMP9 e TIMP1) e il ruolo dei polimorfismi MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C

Le metalloproteinasi della matrice (MMP) svolgono un ruolo fondamentale nel rimodellamento e nella rigenerazione del muscolo scheletrico. Gli studi che indagano l'esercizio e gli effetti delle MMP e degli inibitori tissutali delle metalloproteinasi della matrice (TIMP) sono contraddittori. Anche il ruolo dei polimorfismi MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C sull'esercizio non è chiaro. In accordo con queste condizioni le ipotesi dello studio sono le seguenti:

  1. I livelli sierici basali di MMP9 e TIMP1 sono diversi tra atleti (pallavolo, pallacanestro, pallamano) e persone sedentarie.
  2. I livelli di risposta sierica di MMP9 e TIMP1 all'esercizio massimo sono diversi tra gli atleti (pallavolo, pallacanestro, pallamano) e le persone sedentarie.
  3. La relazione tra i livelli di risposta sierica di MMP9 e TIMP1 all'esercizio massimale è diversa tra gli atleti (pallavolo, pallacanestro, pallamano) e le persone sedentarie.
  4. I livelli sierici basali di MMP9 e TIMP1 sono correlati ai polimorfismi MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C.
  5. La relazione tra i livelli di risposta sierica di MMP9 e TIMP1 all'esercizio massimale ei polimorfismi di MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C è diversa tra gli atleti (pallavolo, pallacanestro, pallamano) e le persone sedentarie.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino
        • Ege University Faculty of Sports Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di atleti:

  • Giocatori di basket maschi che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.
  • Giocatori di pallavolo maschi che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.
  • Giocatori di pallamano maschi che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.

Gruppo di persone sedentarie:

  • Individui di sesso maschile con caratteristiche fisiche simili al gruppo degli atleti
  • Individui di sesso maschile che non si esercitano regolarmente da almeno 3 mesi.

Criteri di esclusione (per due gruppi):

  • Fumare regolarmente
  • Bere alcolici regolarmente
  • Usando droga e sostanza antiossidante
  • Essere obesi,
  • Essere malato o avere una disabilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di atleti
Età: 18-35 Sesso: maschile Giocatori di pallacanestro, pallavolo, pallamano che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.

Il test è una batteria di test standard con velocità progressivamente crescenti. Dopo ogni corsa di 40 m (2x20 m), il riposo attivo viene eseguito camminando o facendo jogging a una distanza di 10 m (2x5 m). per 10 secondi. I partecipanti stanno cercando di regolare la loro velocità in base ai segnali audio in arrivo. Il test termina quando i partecipanti non riescono a raggiungere il segnale due volte. Il test termina in 10-20 minuti a seconda del livello dei partecipanti.

Riferimento Bangsbo, J., Iaia, FM e Krustrup, P. (2008). Il test di recupero intermittente Yo-Yo. Medicina dello sport, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Il test di recupero intermittente yo-yo: risposta fisiologica, affidabilità e validità. Medicina e scienza nello sport e nell'esercizio fisico, 35(4), 697-705.

SPERIMENTALE: Gruppo di persone sedentarie
Età: 18-35 Sesso: maschio Individui con caratteristiche fisiche simili al gruppo di atleti e che non si sono allenati regolarmente per almeno gli ultimi 3 mesi.

Il test è una batteria di test standard con velocità progressivamente crescenti. Dopo ogni corsa di 40 m (2x20 m), il riposo attivo viene eseguito camminando o facendo jogging a una distanza di 10 m (2x5 m). per 10 secondi. I partecipanti stanno cercando di regolare la loro velocità in base ai segnali audio in arrivo. Il test termina quando i partecipanti non riescono a raggiungere il segnale due volte. Il test termina in 10-20 minuti a seconda del livello dei partecipanti.

Riferimento Bangsbo, J., Iaia, FM e Krustrup, P. (2008). Il test di recupero intermittente Yo-Yo. Medicina dello sport, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Il test di recupero intermittente yo-yo: risposta fisiologica, affidabilità e validità. Medicina e scienza nello sport e nell'esercizio fisico, 35(4), 697-705.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di MMP9 e TIMP1
Lasso di tempo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)
L'effetto dell'esercizio massimo acuto sui livelli sierici di MMP9 e TIMP1 negli atleti e nelle persone sedentarie.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)
Polimorfismi MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C
Lasso di tempo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)
Il ruolo dei polimorfismi MMP9 -1562 C/T e TIMP1 372 T/C sull'effetto dell'esercizio massimale acuto sul siero MMP9 e TIMP1 negli atleti e nelle persone sedentarie.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di indicatori di danno muscolare e infiammazione e stress ossidativo
Lasso di tempo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)

La relazione tra misure di esito primario e indicatori di danno muscolare, infiammazione e stress ossidativo.

Indicatori da determinare: creatina chinasi (CK), aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), interleuchina-6 (IL-6), proteina C-reattiva (CRP), stato antiossidante totale (TAS), stato ossidante totale (TOS), ossido nitrico (NO)

Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)
Livello di lipidi e lipoproteine ​​nel sangue, glucosio, urea, creatinina, emocromo
Lasso di tempo: Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)
La relazione tra le misure di esito primario e i lipidi e le lipoproteine ​​nel sangue, il glucosio, l'urea, la creatinina e l'emogramma
Yo-Yo Intermittent Recovery Test livello 1 (il test viene eseguito fino all'esaurimento del soggetto, il test dura 10-20 minuti in base alla capacità di resistenza dei partecipanti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 novembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-7.1/49

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi