Maksimaalisen harjoituksen vaikutus MMP9:ään ja TIMP1:een ja MMP9:n rooli -1562 C/T ja TIMP1 372 T/C polymorfismit
Maksimaalisen harjoituksen vaikutus matriisin metalloproteinaasientsyymiin ja sen estäjiin (MMP9 ja TIMP1) ja MMP9 -1562 C/T:n ja TIMP1 372 T/C:n polymorfismien rooli
Matriksimetalloproteinaaseilla (MMP) on kriittinen rooli luurankolihasten uudelleenmuodostumisessa ja regeneraatiossa. Tutkimukset, jotka tutkivat MMP:iden ja matriksin metalloproteinaasien (TIMP) kudosestäjien harjoittelua ja vaikutuksia, ovat ristiriitaisia. Myös MMP9 -1562 C/T ja TIMP1 372 T/C polymorfismien rooli harjoituksessa on epäselvä. Näiden ehtojen mukaisesti tutkimuksen hypoteesi on seuraava:
- MMP9- ja TIMP1-perusseerumien tasot vaihtelevat urheilijoiden (lentopallo, koripallo, käsipallo) ja istuvien ihmisten välillä.
- Seerumin MMP9- ja TIMP1-vasteen tasot maksimaaliseen harjoitteluun vaihtelevat urheilijoiden (lentopallo, koripallo, käsipallo) ja istuvien ihmisten välillä.
- Suhde seerumin MMP9- ja TIMP1-vasteen välillä maksimaaliseen harjoitteluun on erilainen urheilijoiden (lentopallo, koripallo, käsipallo) ja istuvien ihmisten välillä.
- Perusseerumin MMP9 ja TIMP1 tasot liittyvät MMP9 -1562 C/T ja TIMP1 372 T/C polymorfismiin.
- Suhde seerumin MMP9- ja TIMP1-vasteen tasojen välillä maksimaaliseen harjoitteluun ja MMP9:n -1562 C/T ja TIMP1 372 T/C polymorfismit ovat erilaisia urheilijoiden (lentopallo, koripallo, käsipallo) ja istuvien ihmisten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki
- Ege University Faculty of Sports Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Urheilijoiden ryhmä:
- Mieskoripalloilijat, jotka ovat harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukautta.
- Miesten lentopalloilijat, jotka ovat harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukautta.
- Miespuoliset käsipalloilijat, jotka ovat harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukautta.
Ryhmä istuvia ihmisiä:
- Mieshenkilöt, joilla on samanlaiset fyysiset ominaisuudet kuin urheilijaryhmässä
- Mieshenkilöt, jotka eivät ole harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukauteen.
Poissulkemiskriteerit (kahdelle ryhmälle):
- Tupakointi säännöllisesti
- Alkoholin nauttiminen säännöllisesti
- Lääkkeen ja antioksidanttiaineen käyttö
- Olla lihava,
- Sairas tai vammainen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Urheilijoiden ryhmä
Ikä: 18-35 Sukupuoli: Mies Koripallon, lentopallon, käsipallon pelaajat, jotka ovat harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukautta.
|
Testi on tavallinen testiakku, jonka nopeus kasvaa asteittain. Jokaisen 40 metrin juoksun (2x20 m) jälkeen tehdään aktiivista lepoa kävellen tai hölkkäämällä 10 metrin (2x5 m) etäisyydellä. 10 sekunnin ajan. Osallistujat yrittävät säätää nopeuttaan saapuvien äänisignaalien mukaan. Testi päättyy, kun osallistujat eivät saavuta signaalia kahdesti. Testi päättyy 10-20 minuutissa osallistujatasosta riippuen. Viite Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo-jaksollinen palautumistesti. Urheilulääketiede, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-jaksollinen palautumistesti: fysiologinen vaste, luotettavuus ja validiteetti. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
|
KOKEELLISTA: Ryhmä istuvia ihmisiä
Ikä: 18-35 Sukupuoli: Mies Henkilöt, joilla on samanlaiset fyysiset ominaisuudet kuin urheilijaryhmässä ja jotka eivät ole harjoitelleet säännöllisesti vähintään 3 kuukauteen.
|
Testi on tavallinen testiakku, jonka nopeus kasvaa asteittain. Jokaisen 40 metrin juoksun (2x20 m) jälkeen tehdään aktiivista lepoa kävellen tai hölkkäämällä 10 metrin (2x5 m) etäisyydellä. 10 sekunnin ajan. Osallistujat yrittävät säätää nopeuttaan saapuvien äänisignaalien mukaan. Testi päättyy, kun osallistujat eivät saavuta signaalia kahdesti. Testi päättyy 10-20 minuutissa osallistujatasosta riippuen. Viite Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo-jaksollinen palautumistesti. Urheilulääketiede, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-jaksollinen palautumistesti: fysiologinen vaste, luotettavuus ja validiteetti. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MMP9:n ja TIMP1:n taso
Aikaikkuna: Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
Akuutin maksimaalisen harjoituksen vaikutus seerumin MMP9- ja TIMP1-tasoihin urheilijoilla ja istuvilla ihmisillä.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
|
MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C polymorfismit
Aikaikkuna: Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
MMP9 -1562 C/T ja TIMP1 372 T/C polymorfismien rooli akuutin maksimaalisen rasituksen vaikutukseen seerumin MMP9:ään ja TIMP1:een urheilijoilla ja istumattomasti.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvaurion ja tulehduksen sekä oksidatiivisen stressin indikaattorien taso
Aikaikkuna: Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
Ensisijaisten tulosmittausten ja lihasvaurion, tulehduksen ja oksidatiivisen stressin indikaattoreiden välinen suhde. Määritettävät indikaattorit: kreatiinikinaasi (CK), aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT), interleukiini-6 (IL-6), C-reaktiivinen proteiini (CRP), kokonaisantioksidanttitila (TAS), kokonaishapetustila (TOS), typpioksidi (NO) |
Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
|
Veren lipidien ja lipoproteiinien taso, glukoosi, urea, kreatiniini, hemogrammi
Aikaikkuna: Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
Ensisijaisten tulosmittausten ja veren lipidien ja lipoproteiinien, glukoosin, urean, kreatiniinin ja hemogrammin välinen suhde
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test taso 1 (testi suoritetaan, kunnes koehenkilö on uupunut, testi kestää 10-20 minuuttia osallistujien kestävyyskyvyn mukaan)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-7.1/49
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .