- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04157556
Effekten av maksimal trening på MMP9 og TIMP1 og rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer
Effekten av maksimal trening på matrisemetalloproteinase-enzym og dets hemmer (MMP9 og TIMP1) og rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer
Matrisemetalloproteinaser (MMP) spiller en kritisk rolle i ombygging og regenerering av skjelettmuskulatur. Studier som undersøker trening og effekter av MMP og vevshemmere av matrisemetalloproteinaser (TIMPs) er motstridende. Også rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på trening er uklar. I samsvar med disse betingelsene er hypotesen for studien som følger:
- Nivåene av basalserum MMP9 og TIMP1 er forskjellige mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
- Nivåene av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
- Forholdet mellom nivåene av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
- Nivåer av basalserum MMP9 og TIMP1 er relatert til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer.
- Forholdet mellom nivåer av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening og MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende mennesker.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia
- Ege University Faculty of Sports Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Gruppe med idrettsutøvere:
- Mannlige basketballspillere som har trent regelmessig i minst de siste 3 månedene.
- Mannlige volleyballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.
- Mannlige håndballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.
Gruppe stillesittende mennesker:
- Mannlige individer med lignende fysiske egenskaper som gruppen av idrettsutøvere
- Mannlige individer som ikke har trent regelmessig på minst de siste 3 månedene.
Ekskluderingskriterier (for to grupper):
- Røyker regelmessig
- Drikker alkohol regelmessig
- Bruker medikamenter og antioksidanter
- Å være overvektig,
- Å være syk eller ha funksjonshemming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Gruppe idrettsutøvere
Alder: 18-35 Kjønn: Mannlige basketball-, volleyball-, håndballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.
|
Testen er et standard testbatteri med gradvis økende hastighet. Etter hvert løp på 40 m (2x20 m) utføres aktiv hvile ved å gå eller jogge i en avstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltakerne prøver å justere hastigheten i henhold til innkommende lydsignaler. Testen avsluttes når deltakerne ikke kan nå signalet to ganger. Testen avsluttes om 10-20 minutter avhengig av deltakernes nivå. Referanse Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende gjenopprettingstest. Idrettsmedisin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-intermitterende restitusjonstesten: fysiologisk respons, pålitelighet og validitet. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
|
EKSPERIMENTELL: Gruppe stillesittende mennesker
Alder: 18-35 Kjønn: Mann Personer med lignende fysiske egenskaper som gruppen av idrettsutøvere og som ikke har trent regelmessig de siste 3 månedene.
|
Testen er et standard testbatteri med gradvis økende hastighet. Etter hvert løp på 40 m (2x20 m) utføres aktiv hvile ved å gå eller jogge i en avstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltakerne prøver å justere hastigheten i henhold til innkommende lydsignaler. Testen avsluttes når deltakerne ikke kan nå signalet to ganger. Testen avsluttes om 10-20 minutter avhengig av deltakernes nivå. Referanse Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende gjenopprettingstest. Idrettsmedisin, 38(1), 37-51. Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-intermitterende restitusjonstesten: fysiologisk respons, pålitelighet og validitet. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå på MMP9 og TIMP1
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Effekten av akutt maksimal trening på serum MMP9 og TIMP1 nivåer hos idrettsutøvere og stillesittende mennesker.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
|
MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C polymorfismer
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på effekten av akutt maksimal trening på serum MMP9 og TIMP1 hos idrettsutøvere og stillesittende mennesker.
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå av indikatorer på muskelskade og betennelse og oksidativt stress
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Forholdet mellom primære utfallsmål og indikatorer på muskelskade, betennelse og oksidativt stress. Indikatorer som skal bestemmes: kreatinkinase (CK), aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), Interleukin-6 (IL-6), C-reaktivt protein (CRP), total antioksidantstatus (TAS), total oksidantstatus (TOS), nitrogenoksid (NO) |
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
|
Nivå av blodlipider og lipoproteiner, glukose, urea, kreatinin, hemogram
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Forholdet mellom primære utfallsmål og blodlipider og lipoproteiner, glukose, urea, kreatinin og hemogram
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-7.1/49
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .