Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av maksimal trening på MMP9 og TIMP1 og rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer

28. april 2020 oppdatert av: Merve Koca Kosova, Dokuz Eylul University

Effekten av maksimal trening på matrisemetalloproteinase-enzym og dets hemmer (MMP9 og TIMP1) og rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer

Matrisemetalloproteinaser (MMP) spiller en kritisk rolle i ombygging og regenerering av skjelettmuskulatur. Studier som undersøker trening og effekter av MMP og vevshemmere av matrisemetalloproteinaser (TIMPs) er motstridende. Også rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på trening er uklar. I samsvar med disse betingelsene er hypotesen for studien som følger:

  1. Nivåene av basalserum MMP9 og TIMP1 er forskjellige mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
  2. Nivåene av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
  3. Forholdet mellom nivåene av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende personer.
  4. Nivåer av basalserum MMP9 og TIMP1 er relatert til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer.
  5. Forholdet mellom nivåer av serum MMP9 og TIMP1 respons på maksimal trening og MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer er forskjellig mellom idrettsutøvere (volleyball, basketball, håndball) og stillesittende mennesker.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia
        • Ege University Faculty of Sports Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Gruppe med idrettsutøvere:

  • Mannlige basketballspillere som har trent regelmessig i minst de siste 3 månedene.
  • Mannlige volleyballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.
  • Mannlige håndballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.

Gruppe stillesittende mennesker:

  • Mannlige individer med lignende fysiske egenskaper som gruppen av idrettsutøvere
  • Mannlige individer som ikke har trent regelmessig på minst de siste 3 månedene.

Ekskluderingskriterier (for to grupper):

  • Røyker regelmessig
  • Drikker alkohol regelmessig
  • Bruker medikamenter og antioksidanter
  • Å være overvektig,
  • Å være syk eller ha funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gruppe idrettsutøvere
Alder: 18-35 Kjønn: Mannlige basketball-, volleyball-, håndballspillere som har trent regelmessig i minst 3 måneder.

Testen er et standard testbatteri med gradvis økende hastighet. Etter hvert løp på 40 m (2x20 m) utføres aktiv hvile ved å gå eller jogge i en avstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltakerne prøver å justere hastigheten i henhold til innkommende lydsignaler. Testen avsluttes når deltakerne ikke kan nå signalet to ganger. Testen avsluttes om 10-20 minutter avhengig av deltakernes nivå.

Referanse Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende gjenopprettingstest. Idrettsmedisin, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-intermitterende restitusjonstesten: fysiologisk respons, pålitelighet og validitet. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705.

EKSPERIMENTELL: Gruppe stillesittende mennesker
Alder: 18-35 Kjønn: Mann Personer med lignende fysiske egenskaper som gruppen av idrettsutøvere og som ikke har trent regelmessig de siste 3 månedene.

Testen er et standard testbatteri med gradvis økende hastighet. Etter hvert løp på 40 m (2x20 m) utføres aktiv hvile ved å gå eller jogge i en avstand på 10 m (2x5 m). i 10 sekunder. Deltakerne prøver å justere hastigheten i henhold til innkommende lydsignaler. Testen avsluttes når deltakerne ikke kan nå signalet to ganger. Testen avsluttes om 10-20 minutter avhengig av deltakernes nivå.

Referanse Bangsbo, J., Iaia, F. M., & Krustrup, P. (2008). Yo-Yo intermitterende gjenopprettingstest. Idrettsmedisin, 38(1), 37-51.

Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). Jojo-intermitterende restitusjonstesten: fysiologisk respons, pålitelighet og validitet. Medicine & Science in Sports & Exercise, 35(4), 697-705.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå på MMP9 og TIMP1
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
Effekten av akutt maksimal trening på serum MMP9 og TIMP1 nivåer hos idrettsutøvere og stillesittende mennesker.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
MMP9 -1562 C/T, TIMP1 372 T/C polymorfismer
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
Rollen til MMP9 -1562 C/T og TIMP1 372 T/C polymorfismer på effekten av akutt maksimal trening på serum MMP9 og TIMP1 hos idrettsutøvere og stillesittende mennesker.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av indikatorer på muskelskade og betennelse og oksidativt stress
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)

Forholdet mellom primære utfallsmål og indikatorer på muskelskade, betennelse og oksidativt stress.

Indikatorer som skal bestemmes: kreatinkinase (CK), aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), Interleukin-6 (IL-6), C-reaktivt protein (CRP), total antioksidantstatus (TAS), total oksidantstatus (TOS), nitrogenoksid (NO)

Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
Nivå av blodlipider og lipoproteiner, glukose, urea, kreatinin, hemogram
Tidsramme: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)
Forholdet mellom primære utfallsmål og blodlipider og lipoproteiner, glukose, urea, kreatinin og hemogram
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 1 (testen utført til forsøkspersonen er utslitt, testen varer 10-20 minutter i henhold til deltakernes utholdenhetskapasitet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Faruk Turgay, associate professor, Ege University, Faculty of Sports Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. november 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. januar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-7.1/49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere