Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rad-67 Gentagelighed og Reproducerbarhed

1. september 2021 opdateret af: Masimo Corporation

Non-invasiv hæmoglobin-punktkontrol gentagelighed og reproducerbarhed i en bloddonationsindstilling

Det primære formål med denne kliniske undersøgelse er at evaluere repeterbarheden og reproducerbarheden af ​​at bruge Rad-67 Pulse CO-Oximeter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92102
        • San Diego Blood Bank

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år
  • Vægt mindst 110 pund
  • Forsøgspersoner med den hensigt at blive screenet for berettigelse til at donere blod
  • Forsøgspersonen har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med hudabnormiteter på de planlagte påføringssteder, som kan forstyrre sensorpåføring, i henhold til brugsanvisningen (DFU) eller gennemlysning af stedet, såsom forbrændinger, arvæv, infektioner, abnormiteter osv.
  • Personer, der ikke er villige til at fjerne neglelak eller akrylnegle
  • Personer med blodkræft såsom leukæmi
  • Personer med hæmoglobinsygdomme såsom seglcelleanæmi og thalassæmi eller med kendt historie med infektionssygdomme såsom HIV/AIDS, syfilis, hepatitis osv.
  • Forsøgspersoner med selvoplyst/kendt graviditet på tidspunktet for tilmeldingen
  • Forsøgspersoner, der skønnes ikke egnede til undersøgelsen efter investigatorens skøn
  • Forsøgspersoner vil sandsynligvis ikke være i stand til at afholde sig fra overdreven bevægelse under dataindsamling. Overdreven bevægelse omfatter posturale ændringer, håndbevægelser, ufrivillige muskelbevægelser osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgspersoner
Alle forsøgspersoner er tilmeldt og modtager Rad-67 Pulse Oximeter og DCI Mini sensor til måling af hæmoglobin.
Non-invasiv Pulse CO-Oximeter enhed og sensor bruges til at måle hæmoglobin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variationsforhold mellem total repeterbarhed og reproducerbarhed Hæmoglobinmålinger ved hjælp af Rad-67.
Tidsramme: 1 time
Kvaliteten af ​​hæmoglobinmålinger er defineret som et variansforhold mellem total Gage-repeterbarhed og reproducerbarhedsvarians og total varians. Emne, operatør og enhed blev betragtet som komponenter til at beregne dette forhold.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2019

Først opslået (Faktiske)

12. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDBB0002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rad-67 Pulse CO-Oximeter og DCI Mini sensor

Abonner