Fetuin-A som en markør i fedme og type 2-diabetes mellitus
Undersøgelse af brug af serum Fetuin-A som en markør i fedme og type 2 diabetes mellitus
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen var en case-kontrol undersøgelse. Vi startede undersøgelsen for at blive udført på firs emner opdelt i fire grupper:
Den første gruppe: omfatter tyve forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus Den anden gruppe: omfatter tyve overvægtige forsøgspersoner, hvis kropsmasseindeks er 30 eller derover. Den tredje gruppe: omfatter tyve overvægtige forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus. Den fjerde gruppe omfatter tyve tilsyneladende raske forsøgspersoner som styring.
I denne undersøgelse konkluderede vi, at:
- Serum fetuin-A kan bruges som en biomarkør og uafhængig risikofaktor og markør for diagnosticering af DM og DM har en skadelig effekt på serum fetuin-A fetuin-A kan være relevant for udvikling af insulinresistens
- Højere fetuin-A-koncentrationer var forbundet med type 2-diabetes og insulinresistens
- Forøgede serum fetuin-A-niveauer udgør en uafhængig markør for lipidprofil.
- fetuin-A kan spille en rolle i patogenesen af T2DM.
- Fetuin-A's hæmning af insulinreceptoren kan føre til øget lipolyse og udstrømning af frie fedtsyrer fra fedtvæv. Dette kunne forklare associeret dyslipidæmi observeret hos type 2-diabetespatienter i denne undersøgelse.
Endelig understøtter vores konstatering, at høje plasma-fetuin-A-niveauer forudsiger forekomsten af type 2-diabetes uafhængigt af andre etablerede risikofaktorer, hypotesen om, at fetuin-A kan spille en rolle i udviklingen af type 2-diabetes.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- • Undersøgelsen omfattede overvægtige og type 2-diabetespatienter i alderen 45-60 år. og kontrollere raske voksne personer
Ekskluderingskriterier:
• Hjertesygdom og hypertensiv sygdom
- Luftvejssygdom
- Nyresygdom
- GIT og leversygdom
- Reumatologisk sygdom
- Blodsygdom
- Endokrin sygdom undtagen type 2 diabetes mellitus
- Alle med en specifik terapeutisk lægemiddelhistorie.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Den første gruppe
Inkluder 100 patienter med type 2-diabetes mellitus med gennemsnitligt kropsmasseindeks.
|
|
|
Den anden gruppe
Inkluder 100 patienter, hvis kropsmasseindeks er 30 eller derover uden diabetes.
|
|
|
Den tredje gruppe
Inkluder 100 type 2-diabetes overvægtige patienter, hvis kropsmasseindeks er 30 eller derover.
|
|
|
Den fjerde gruppe
Inkluder 100 tilsyneladende sund voksen person som kontrol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1- Undersøgelse af humant serum fetuin-A og om det er involveret i insulinresistens
Tidsramme: Baesline
|
2- At vurdere betydningen af serum fetuin-A som markør i fedme og type 2 diabetes mellitus
|
Baesline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- fetuin-A as a marker
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .