- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04218305
Fetuin-A som en markør i fedme og type 2 diabetes mellitus
Studie av bruk av serum Fetuin-A som en markør i fedme og type 2 diabetes mellitus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien var en case-kontroll studie. Vi startet studien for å utføres på åtti emner delt inn i fire grupper:
Den første gruppen: inkluderer tjue personer med type 2 diabetes mellitus Den andre gruppen: inkluderer tjue overvektige personer med kroppsmasseindeks på 30 eller over. Den tredje gruppen: inkluderer tjue overvektige personer med type 2 diabetes mellitus. Den fjerde gruppen inkluderer tjue tilsynelatende friske personer som kontroll.
I denne studien konkluderte vi med at:
- Serum fetuin-A kan brukes som en biomarkør og uavhengig risikofaktor og markør for diagnose av DM og DM har en skadelig effekt på serum fetuin-A fetuin-A kan være av relevans for utvikling av insulinresistens
- Høyere fetuin-A-konsentrasjoner var assosiert med diabetes type 2 og insulinresistens
- Økte serum fetuin-A-nivåer utgjør en uavhengig markør for lipidprofil.
- fetuin-A kan spille en rolle i patogenesen av T2DM.
- Hemming av insulinreseptor av fetuin-A kan føre til økt lipolyse og utstrømning av frie fettsyrer fra fettvev. Dette kan forklare assosiert dyslipidemi observert hos type 2 diabetespasienter i denne studien.
Til slutt, vårt funn om at høye plasma-fetuin-A-nivåer forutsier forekomsten av type 2-diabetes uavhengig av andre etablerte risikofaktorer, støtter hypotesen om at fetuin-A kan spille en rolle i utviklingen av type 2-diabetes.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- • Studien inkluderte overvektige og type 2 diabetespasienter i alderen 45-60 år. og kontrollere friske voksne personer
Ekskluderingskriterier:
• Hjertesykdom og hypertensiv sykdom
- Luftveissykdom
- Nyresykdom
- GIT og leversykdom
- Revmatologisk sykdom
- Blodsykdom
- Endokrin sykdom bortsett fra type 2 diabetes mellitus
- Alle med en spesifikk terapeutisk medikamenthistorie.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Den første gruppen
Inkluder hundre pasienter med type 2 diabetes mellitus med gjennomsnittlig kroppsmasseindeks.
|
|
|
Den andre gruppen
Inkluder hundre pasienter hvis kroppsmasseindeks er 30 eller over uten diabetes.
|
|
|
Den tredje gruppen
Inkluder hundre type 2 diabetiske overvektige pasienter med kroppsmasseindeks på 30 eller over.
|
|
|
Den fjerde gruppen
Inkluder hundre tilsynelatende sunn voksen person som kontroll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1- Studie av humant serum fetuin-A og om det er involvert i insulinresistens
Tidsramme: Baesline
|
2- Å vurdere betydningen av serum fetuin-A som en markør i fedme og type 2 diabetes mellitus
|
Baesline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- fetuin-A as a marker
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .