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La fétuine-A comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2

2 janvier 2020 mis à jour par: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University

Étude sur l'utilisation de la fétuine A sérique comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2

Le but de cette étude est d'évaluer l'importance de la fétuine-A sérique en tant que marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2. Nous avons utilisé plusieurs approches statistiques pour déterminer que le niveau de fétuine-A est corrélé à l'indice de masse corporelle (IMC) ainsi qu'à la glycémie aléatoire chez les patients diabétiques de type 2. De plus, nous avons constaté qu'il existe une corrélation positive entre les taux sériques de fétuine A et le taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) chez les patients diabétiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude était une étude cas-témoin. Nous avons commencé l'étude à réaliser sur quatre-vingt sujets répartis en quatre groupes :

Le premier groupe : comprend vingt sujets atteints de diabète sucré de type 2 Le deuxième groupe : comprend vingt sujets obèses dont l'indice de masse corporelle est supérieur ou égal à 30 Le troisième groupe : comprend vingt sujets obèses atteints de diabète sucré de type 2 Le quatrième groupe comprend vingt sujets apparemment sains comme contrôle.

Dans cette étude, nous avons conclu que :

  1. La fétuine-A sérique peut être utilisée comme biomarqueur et facteur de risque indépendant et marqueur pour le diagnostic du DM et le DM a un effet néfaste sur la fétuine-A sérique. La fétuine-A pourrait être pertinente pour le développement de la résistance à l'insuline.
  2. Des concentrations plus élevées de fétuine-A étaient associées au diabète de type 2 et à la résistance à l'insuline
  3. L'augmentation des taux sériques de fétuine A constitue un marqueur indépendant du profil lipidique.
  4. la fétuine-A peut jouer un rôle dans la pathogenèse du DT2.
  5. L'inhibition du récepteur de l'insuline par la fétuine-A peut entraîner une augmentation de la lipolyse et de l'efflux d'acides gras libres du tissu adipeux. Cela pourrait expliquer la dyslipidémie associée observée chez les patients diabétiques de type 2 dans la présente étude.

Enfin, notre découverte selon laquelle des taux plasmatiques élevés de fétuine-A prédisent l'incidence du diabète de type 2 indépendamment d'autres facteurs de risque établis soutient l'hypothèse selon laquelle la fétuine-A pourrait jouer un rôle dans le développement du diabète de type 2.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients obèses et diabétiques de type 2 âgés de 45 à 60 ans. et contrôler les personnes adultes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • • L'étude a inclus des patients obèses et diabétiques de type 2 âgés de 45 à 60 ans. et contrôler les personnes adultes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • • Maladie cardiaque et maladie hypertensive

    • Maladie respiratoire
    • Maladie rénale
    • GIT et maladie du foie
    • Maladie rhumatologique
    • Maladie du sang
    • Maladie endocrinienne sauf diabète de type 2
    • Tous avec une histoire thérapeutique médicamenteuse spécifique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le premier groupe
Inclure Cent patients atteints de diabète sucré de type 2 avec un indice de masse corporelle moyen.
Test diagnostique: Taux sérique de fétuine A
Le deuxième groupe
Inclure Cent patients dont l'indice de masse corporelle est de 30 ou plus sans diabète.
Test diagnostique: Taux sérique de fétuine A
Le troisième groupe
Inclure Cent patients obèses diabétiques de type 2 dont l'indice de masse corporelle est de 30 ou plus.
Test diagnostique: Taux sérique de fétuine A
Le quatrième groupe
Inclure cent personnes adultes apparemment en bonne santé comme contrôle.
Test diagnostique: Taux sérique de fétuine A

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1- Etude de la fétuine-A sérique humaine et si elle est impliquée dans la résistance à l'insuline
Délai: Baesline
2- Évaluer l'importance de la fétuine-A sérique comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2
Baesline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Minia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2020

Première publication (Réel)

6 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • fetuin-A as a marker

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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