La fétuine-A comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2
2 janvier 2020 mis à jour par: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University
Étude sur l'utilisation de la fétuine A sérique comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2
Le but de cette étude est d'évaluer l'importance de la fétuine-A sérique en tant que marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2.
Nous avons utilisé plusieurs approches statistiques pour déterminer que le niveau de fétuine-A est corrélé à l'indice de masse corporelle (IMC) ainsi qu'à la glycémie aléatoire chez les patients diabétiques de type 2.
De plus, nous avons constaté qu'il existe une corrélation positive entre les taux sériques de fétuine A et le taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) chez les patients diabétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude était une étude cas-témoin. Nous avons commencé l'étude à réaliser sur quatre-vingt sujets répartis en quatre groupes :
Le premier groupe : comprend vingt sujets atteints de diabète sucré de type 2 Le deuxième groupe : comprend vingt sujets obèses dont l'indice de masse corporelle est supérieur ou égal à 30 Le troisième groupe : comprend vingt sujets obèses atteints de diabète sucré de type 2 Le quatrième groupe comprend vingt sujets apparemment sains comme contrôle.
Dans cette étude, nous avons conclu que :
- La fétuine-A sérique peut être utilisée comme biomarqueur et facteur de risque indépendant et marqueur pour le diagnostic du DM et le DM a un effet néfaste sur la fétuine-A sérique. La fétuine-A pourrait être pertinente pour le développement de la résistance à l'insuline.
- Des concentrations plus élevées de fétuine-A étaient associées au diabète de type 2 et à la résistance à l'insuline
- L'augmentation des taux sériques de fétuine A constitue un marqueur indépendant du profil lipidique.
- la fétuine-A peut jouer un rôle dans la pathogenèse du DT2.
- L'inhibition du récepteur de l'insuline par la fétuine-A peut entraîner une augmentation de la lipolyse et de l'efflux d'acides gras libres du tissu adipeux. Cela pourrait expliquer la dyslipidémie associée observée chez les patients diabétiques de type 2 dans la présente étude.
Enfin, notre découverte selon laquelle des taux plasmatiques élevés de fétuine-A prédisent l'incidence du diabète de type 2 indépendamment d'autres facteurs de risque établis soutient l'hypothèse selon laquelle la fétuine-A pourrait jouer un rôle dans le développement du diabète de type 2.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients obèses et diabétiques de type 2 âgés de 45 à 60 ans.
et contrôler les personnes adultes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- • L'étude a inclus des patients obèses et diabétiques de type 2 âgés de 45 à 60 ans. et contrôler les personnes adultes en bonne santé
Critère d'exclusion:
• Maladie cardiaque et maladie hypertensive
- Maladie respiratoire
- Maladie rénale
- GIT et maladie du foie
- Maladie rhumatologique
- Maladie du sang
- Maladie endocrinienne sauf diabète de type 2
- Tous avec une histoire thérapeutique médicamenteuse spécifique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Le premier groupe
Inclure Cent patients atteints de diabète sucré de type 2 avec un indice de masse corporelle moyen.
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Le deuxième groupe
Inclure Cent patients dont l'indice de masse corporelle est de 30 ou plus sans diabète.
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Le troisième groupe
Inclure Cent patients obèses diabétiques de type 2 dont l'indice de masse corporelle est de 30 ou plus.
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Le quatrième groupe
Inclure cent personnes adultes apparemment en bonne santé comme contrôle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1- Etude de la fétuine-A sérique humaine et si elle est impliquée dans la résistance à l'insuline
Délai: Baesline
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2- Évaluer l'importance de la fétuine-A sérique comme marqueur de l'obésité et du diabète sucré de type 2
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Baesline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2020
Première publication (Réel)
6 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- fetuin-A as a marker
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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