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Fetuin-A als Marker bei Adipositas und Diabetes mellitus Typ 2

2. Januar 2020 aktualisiert von: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University

Studie zur Verwendung von Serum-Fetuin-A als Marker bei Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes mellitus

Ziel dieser Studie ist es, die Bedeutung von Serum-Fetuin-A als Marker für Adipositas und Typ-2-Diabetes mellitus zu beurteilen. Wir verwendeten mehrere statistische Ansätze, um festzustellen, dass der Fetuin-A-Spiegel mit dem Body-Mass-Index (BMI) sowie dem zufälligen Blutzucker bei Typ-2-Diabetikern korreliert. Außerdem fanden wir heraus, dass es bei Diabetikern eine positive Korrelation zwischen den Serum-Fetuin-A-Spiegeln und dem Spiegel von glykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie war eine Fall-Kontroll-Studie. Wir begannen mit der Studie, die an achtzig Probanden durchgeführt werden sollte, die in vier Gruppen eingeteilt waren:

Die erste Gruppe: umfasst zwanzig Probanden mit Diabetes mellitus Typ 2. Die zweite Gruppe: umfasst zwanzig fettleibige Probanden, deren Body-Mass-Index 30 oder mehr beträgt. Die dritte Gruppe: umfasst zwanzig fettleibige Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus. Die vierte Gruppe umfasst zwanzig offensichtlich gesunde Probanden Kontrolle.

In dieser Studie kamen wir zu dem Schluss, dass:

  1. Serum-Fetuin-A kann als Biomarker und unabhängiger Risikofaktor und Marker zur Diagnose von DM verwendet werden und DM wirkt sich nachteilig auf Serum-Fetuin-A aus Fetuin-A könnte für die Entwicklung einer Insulinresistenz relevant sein
  2. Höhere Fetuin-A-Konzentrationen wurden mit Typ-2-Diabetes und Insulinresistenz in Verbindung gebracht
  3. Erhöhte Serum-Fetuin-A-Spiegel bilden einen unabhängigen Marker des Lipidprofils.
  4. Fetuin-A könnte bei der Pathogenese von T2DM eine Rolle spielen.
  5. Die Hemmung des Insulinrezeptors durch Fetuin-A kann zu einer erhöhten Lipolyse und einem Ausfluss freier Fettsäuren aus dem Fettgewebe führen. Dies könnte die assoziierte Dyslipidämie erklären, die in der vorliegenden Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes beobachtet wurde.

Schließlich unterstützt unser Befund, dass hohe Fetuin-A-Spiegel im Plasma das Auftreten von Typ-2-Diabetes unabhängig von anderen etablierten Risikofaktoren vorhersagen, die Hypothese, dass Fetuin-A eine Rolle bei der Entwicklung von Typ-2-Diabetes spielen könnte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

fettleibige und Typ-2-Diabetiker im Alter von 45-60 Jahren. und gesunde erwachsene Personen kontrollieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Die Studie umfasste adipöse und Typ-2-Diabetiker im Alter von 45 bis 60 Jahren. und gesunde erwachsene Personen kontrollieren

Ausschlusskriterien:

  • • Herzerkrankungen und hypertensive Erkrankungen

    • Atemwegserkrankung
    • Nierenkrankheit
    • GIT und Lebererkrankungen
    • Rheumatologische Erkrankung
    • Blut-Erkrankung
    • Endokrine Erkrankung außer Diabetes mellitus Typ 2
    • Alle mit einer spezifischen therapeutischen Arzneimittelgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die erste Gruppe
Schließen Sie 100 Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit durchschnittlichem Body-Mass-Index ein.
Diagnosetest: Serumspiegel von Fetuin A
Die zweite Gruppe
Schließen Sie 100 Patienten mit einem Body-Mass-Index von 30 oder mehr ohne Diabetes ein.
Diagnosetest: Serumspiegel von Fetuin A
Die dritte Gruppe
Schließen Sie 100 fettleibige Patienten mit Typ-2-Diabetes ein, deren Body-Mass-Index 30 oder mehr beträgt.
Diagnosetest: Serumspiegel von Fetuin A
Die vierte Gruppe
Schließen Sie 100 scheinbar gesunde erwachsene Personen als Kontrolle ein.
Diagnosetest: Serumspiegel von Fetuin A

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1- Untersuchung von Humanserum-Fetuin-A und ob es an der Insulinresistenz beteiligt ist
Zeitfenster: Baesline
2- Bewertung der Bedeutung von Serum-Fetuin-A als Marker bei Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes mellitus
Baesline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Minia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • fetuin-A as a marker

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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