Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fetuína-A como marcador de obesidade e diabetes mellitus tipo 2

2 de janeiro de 2020 atualizado por: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University

Estudo do Uso de Fetuína-A Sérica como Marcador em Obesidade e Diabetes Mellitus Tipo 2

O objetivo deste estudo é avaliar a importância da fetuína-A sérica como um marcador de obesidade e diabetes mellitus tipo 2. Usamos várias abordagens estatísticas para determinar se o nível de fetuína-A está correlacionado ao índice de massa corporal (IMC), bem como ao açúcar no sangue aleatório em pacientes diabéticos tipo 2. Além disso, descobrimos que existe uma correlação positiva entre os níveis séricos de fetuína-A e o nível de hemoglobina glicosilada (HbA1c) em pacientes diabéticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo foi um estudo de caso-controle. Iniciamos o estudo a ser realizado em oitenta sujeitos divididos em quatro grupos:

O primeiro grupo: inclui vinte indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 O segundo grupo: inclui vinte indivíduos obesos cujo índice de massa corporal é igual ou superior a 30 O terceiro grupo: inclui vinte indivíduos obesos com diabetes mellitus tipo 2 O quarto grupo inclui vinte indivíduos aparentemente saudáveis ​​como ao controle.

Neste estudo, concluímos que:

  1. A fetuína-A sérica pode ser usada como um biomarcador e fator de risco independente e marcador para o diagnóstico de DM e DM tem um efeito prejudicial na fetuína-A sérica A fetuína-A pode ser relevante para o desenvolvimento de resistência à insulina
  2. Concentrações mais altas de fetuína-A foram associadas a diabetes tipo 2 e resistência à insulina
  3. Níveis séricos aumentados de fetuína-A constituem um marcador independente do perfil lipídico.
  4. A fetuína-A pode desempenhar um papel na patogênese do DM2.
  5. A inibição do receptor de insulina pela fetuína-A pode levar ao aumento da lipólise e efluxo de ácidos graxos livres do tecido adiposo. Isso poderia explicar a dislipidemia associada observada nos pacientes diabéticos tipo 2 no presente estudo.

Finalmente, nossa descoberta de que altos níveis plasmáticos de fetuína-A preveem a incidência de diabetes tipo 2, independentemente de outros fatores de risco estabelecidos, apóia a hipótese de que fetuína-A pode desempenhar um papel no desenvolvimento de diabetes tipo 2.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes obesos e diabéticos tipo 2 com idade entre 45 e 60 anos. e controlar pessoas adultas saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • • O estudo incluiu pacientes obesos e diabéticos tipo 2 com idade entre 45 e 60 anos. e controlar pessoas adultas saudáveis

Critério de exclusão:

  • • Doença cardíaca e doença hipertensiva

    • Doença respiratória
    • Doença renal
    • GIT e doença hepática
    • doença reumatológica
    • doença de sangue
    • Doença endócrina, exceto diabetes mellitus tipo 2
    • Todos com histórico medicamentoso terapêutico específico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O primeiro grupo
Incluir cem pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com índice de massa corporal médio.
O segundo grupo
Incluir cem pacientes cujo índice de massa corporal é 30 ou mais sem diabetes.
O terceiro grupo
Incluir 100 pacientes diabéticos obesos tipo 2 cujo índice de massa corporal é 30 ou mais.
O quarto grupo
Inclua cem adultos aparentemente saudáveis ​​como controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1- Estudo da fetuína-A sérica humana e se ela está envolvida na resistência à insulina
Prazo: Baesline
2- Avaliar a importância da fetuína-A sérica como marcador de obesidade e diabetes mellitus tipo 2
Baesline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • fetuin-A as a marker

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever