Fetuin-A como marcador en obesidad y diabetes mellitus tipo 2
2 de enero de 2020 actualizado por: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University
Estudio del uso de fetuina-A sérica como marcador en obesidad y diabetes mellitus tipo 2
El objetivo de este estudio es evaluar la importancia de la fetuina-A sérica como marcador de obesidad y diabetes mellitus tipo 2.
Utilizamos múltiples enfoques estadísticos para determinar que el nivel de fetuina-A está correlacionado con el índice de masa corporal (IMC), así como con el azúcar en sangre aleatorio en pacientes con diabetes tipo 2.
Además, encontramos que existe una correlación positiva entre los niveles séricos de fetuina-A y el nivel de hemoglobina glicosilada (HbA1c) en pacientes diabéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio fue un estudio de casos y controles. Iniciamos el estudio a realizar sobre ochenta sujetos divididos en cuatro grupos:
El primer grupo: incluye veinte sujetos con diabetes mellitus tipo 2 El segundo grupo: incluye veinte sujetos obesos cuyo índice de masa corporal es igual o superior a 30 El tercer grupo: incluye veinte sujetos obesos con diabetes mellitus tipo 2 El cuarto grupo incluye veinte sujetos aparentemente sanos como control.
En este estudio concluimos que:
- La fetuina-A sérica se puede utilizar como biomarcador y factor de riesgo independiente y marcador para el diagnóstico de DM y la DM tiene un efecto perjudicial sobre la fetuina-A sérica. La fetuina-A podría ser relevante para el desarrollo de resistencia a la insulina.
- Las concentraciones más altas de fetuina-A se asociaron con la diabetes tipo 2 y la resistencia a la insulina
- Los niveles séricos elevados de fetuina-A constituyen un marcador independiente del perfil lipídico.
- fetuin-A puede jugar un papel en la patogénesis de T2DM.
- La inhibición del receptor de insulina por la fetuina-A puede provocar un aumento de la lipólisis y la salida de ácidos grasos libres del tejido adiposo. Esto podría explicar la dislipidemia asociada observada en pacientes diabéticos tipo 2 en el presente estudio.
Finalmente, nuestro hallazgo de que los niveles altos de fetuina-A en plasma predicen la incidencia de diabetes tipo 2 independientemente de otros factores de riesgo establecidos respalda la hipótesis de que la fetuina-A puede desempeñar un papel en el desarrollo de la diabetes tipo 2.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes obesos y diabéticos tipo 2 de 45 a 60 años.
y controlar personas adultas sanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- • El estudio incluyó pacientes obesos y diabéticos tipo 2 de 45 a 60 años de edad. y controlar personas adultas sanas
Criterio de exclusión:
• Enfermedad cardíaca y enfermedad hipertensiva
- Enfermedad respiratoria
- Enfermedad renal
- GIT y enfermedad del hígado
- enfermedad reumatológica
- Enfermedad de la sangre
- Enfermedad endocrina excepto diabetes mellitus tipo 2
- Todos con antecedentes farmacológicos terapéuticos específicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
El primer grupo
Incluir Cien pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con índice de masa corporal medio.
|
|
|
El segundo grupo
Incluir Cien pacientes cuyo índice de masa corporal es de 30 o más sin diabetes.
|
|
|
El tercer grupo
Incluir Cien pacientes obesos diabéticos tipo 2 cuyo índice de masa corporal es igual o superior a 30.
|
|
|
El cuarto grupo
Incluya cien personas adultas aparentemente sanas como control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
1- Estudio de la fetuina-A sérica humana y si está implicada en la resistencia a la insulina
Periodo de tiempo: Baesline
|
2- Evaluar la importancia de la fetuina-A sérica como marcador en obesidad y diabetes mellitus tipo 2
|
Baesline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- fetuin-A as a marker
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .