Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fetuin-A als een marker bij obesitas en diabetes mellitus type 2

2 januari 2020 bijgewerkt door: Hosam Mohammad Ahmad, Minia University

Studie van het gebruik van serum Fetuin-A als marker bij obesitas en diabetes mellitus type 2

Het doel van deze studie is om de betekenis van serum fetuin-A als een marker van obesitas en type 2 diabetes mellitus te beoordelen. We hebben meerdere statistische benaderingen gebruikt om te bepalen dat het fetuin-A-niveau gecorreleerd is met de body mass index (BMI) en de willekeurige bloedsuikerspiegel bij type 2 diabetespatiënten. We ontdekten ook dat er een positieve correlatie bestaat tussen de serum fetuin-A-spiegels en het niveau van geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) bij diabetespatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie was een case-control studie. We zijn begonnen met het onderzoek dat moet worden uitgevoerd op tachtig proefpersonen, verdeeld over vier groepen:

De eerste groep: bevat twintig proefpersonen met diabetes mellitus type 2 De tweede groep: omvat twintig zwaarlijvige proefpersonen met een body mass index van 30 of meer De derde groep: omvat twintig zwaarlijvige proefpersonen met diabetes mellitus type 2 De vierde groep omvat twintig ogenschijnlijk gezonde proefpersonen controle.

In dit onderzoek concludeerden we dat:

  1. Serum fetuin-A kan worden gebruikt als biomarker en onafhankelijke risicofactor en marker voor diagnose van DM en DM heeft een nadelig effect op serum fetuin-A fetuin-A zou relevant kunnen zijn voor de ontwikkeling van insulineresistentie
  2. Hogere foetuin-A-concentraties werden in verband gebracht met diabetes type 2 en insulineresistentie
  3. Verhoogde fetuin-A-serumspiegels vormen een onafhankelijke marker van het lipidenprofiel.
  4. fetuin-A kan een rol spelen in de pathogenese van T2DM.
  5. De remming van de insulinereceptor door fetuin-A kan leiden tot verhoogde lipolyse en uitstroom van vrije vetzuren uit vetweefsel. Dit zou de geassocieerde dyslipidemie kunnen verklaren die is waargenomen bij type 2 diabetespatiënten in de huidige studie.

Ten slotte ondersteunt onze bevinding dat hoge fetuin-A-spiegels in het plasma de incidentie van type 2-diabetes voorspellen, onafhankelijk van andere vastgestelde risicofactoren, de hypothese dat fetuin-A een rol kan spelen bij de ontwikkeling van type 2-diabetes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met obesitas en diabetes type 2 in de leeftijd van 45-60 jaar. en controle van gezonde volwassen personen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • De studie omvatte patiënten met obesitas en diabetes type 2 in de leeftijd van 45-60 jaar. en controle van gezonde volwassen personen

Uitsluitingscriteria:

  • • Hartziekte en hypertensieve ziekte

    • Ziekte van de luchtwegen
    • Nierziekte
    • GIT en leverziekte
    • Reumatologische aandoening
    • Bloedziekte
    • Endocriene ziekte behalve diabetes mellitus type 2
    • Allemaal met een specifieke geschiedenis van therapeutische medicijnen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
De eerste groep
Inclusief Honderd patiënten met diabetes mellitus type 2 met een gemiddelde body mass index.
De tweede groep
Tel honderd patiënten op met een body mass index van 30 of meer zonder diabetes.
De derde groep
Inclusief Honderd patiënten met diabetes type 2 met obesitas van wie de body mass index 30 of hoger is.
De vierde groep
Voeg honderd ogenschijnlijk gezonde volwassen personen toe als controle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1- Studie van humaan serum fetuin-A en of het betrokken is bij insulineresistentie
Tijdsspanne: Baesline
2- Beoordelen van de betekenis van serum fetuin-A als marker bij obesitas en type 2 diabetes mellitus
Baesline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • fetuin-A as a marker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren