Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det tyske italienske spanske Takotsubo (GEIST) register (GEIST)

18. december 2025 opdateret af: Prof. Dr. med. Ingo Eitel
GEIST er et multicenter, internationalt observationsregister over patienter med Takotsubo syndrom. Data vedrørende den kliniske profil (demografiske karakteristika, klinisk præsentation, laboratoriemålinger, elektrokardiografi / ekkokardiografi / koronar angiografi parametre, behandling og medicin), hospitalsforløb og komplikationer og kort-/langsigtede resultater indsamles prospektivt og retrospektivt for at øge forståelse af sygdommen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det åbne, multicenter, internationale GEIST-register indsamler data fra patienter med Takotsubo-syndrom under indeksindlæggelsen og opfølgningen. Ydermere indhentes langsigtede resultatdata med strukturerede telefoninterviews, i tilfælde af at patienter ikke gennemgår regelmæssige ambulante besøg i de deltagende studiecentre. GEIST-registret inkluderer retrospektivt data, som allerede er blevet indsamlet, og fortsætter prospektivt med at indskrive patienter med nyligt diagnosticeret Takotsubo-syndrom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Thomas Stiermaier, Dr.

Studiesteder

  • Italien
      • Foggia, Italien
        • Rekruttering
        • University of Foggia
        • Kontakt:
          • Franceso Santoro, Dr.
        • Kontakt:
          • Daniele Brunetti, Prof. Dr.
  • Tyskland
    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23538
        • Rekruttering
        • Universität zu Lübeck
        • Kontakt:
          • Ingo Eitel, Prof. Dr. med.
        • Kontakt:
          • Thomas Stiermaier, Dr.med

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnosticeret i henhold til de aktuelle diagnostiske anbefalinger på tidspunktet for den kliniske præsentation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Takotsubo syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Dag 0
Dødelighed af alle årsager (in-hospital, kortsigtet, langsigtet)
Dag 0
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 3 måneder
Dødelighed af alle årsager (in-hospital, kortsigtet, langsigtet)
3 måneder
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 6 måneder
Dødelighed af alle årsager (in-hospital, kortsigtet, langsigtet)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In-Hospital komplikationer
Tidsramme: Dag 0
Kardiogent shock, lungeødem, død, livstruende arytmier, ventrikulær trombedannelse, højre ventrikulær involvering
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prof. Dr. med. Ingo Eitel

Samarbejdspartnere

University of Foggia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2035

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner