Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das deutsch-italienisch-spanische Takotsubo (GEIST) Register (GEIST)

18. Dezember 2025 aktualisiert von: Prof. Dr. med. Ingo Eitel
GEIST ist ein multizentrisches, internationales Beobachtungsregister von Patienten mit Takotsubo-Syndrom. Daten zum klinischen Profil (demographische Merkmale, klinisches Bild, Labormessungen, EKG-/Echokardiographie-/Koronarangiographie-Parameter, Behandlung und Medikation), Krankenhausverlauf und Komplikationen sowie Kurz-/Langzeit-Outcome werden prospektiv und retrospektiv erhoben, um die zu erhöhen Verständnis der Krankheit.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das offene, multizentrische, internationale GEIST-Register sammelt Daten von Patienten mit Takotsubo-Syndrom während des Index-Krankenhausaufenthalts und der Nachsorge. Darüber hinaus werden langfristige Outcome-Daten mit strukturierten Telefoninterviews erhoben, falls Patienten nicht regelmäßig ambulant in den teilnehmenden Studienzentren aufgesucht werden. Das GEIST-Register nimmt retrospektiv bereits erhobene Daten auf und nimmt prospektiv Patienten mit neu diagnostiziertem Takotsubo-Syndrom auf.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Thomas Stiermaier, Dr.

Studienorte

  • Deutschland
    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Deutschland, 23538
        • Rekrutierung
        • Universität zu Lübeck
        • Kontakt:
          • Ingo Eitel, Prof. Dr. med.
        • Kontakt:
          • Thomas Stiermaier, Dr.med
  • Italien
      • Foggia, Italien
        • Rekrutierung
        • University of Foggia
        • Kontakt:
          • Franceso Santoro, Dr.
        • Kontakt:
          • Daniele Brunetti, Prof. Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnostiziert gemäß den aktuellen diagnostischen Empfehlungen zum Zeitpunkt der klinischen Präsentation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Takotsubo-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Tag 0
Gesamtmortalität (im Krankenhaus, kurzfristig, langfristig)
Tag 0
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 3 Monate
Gesamtmortalität (im Krankenhaus, kurzfristig, langfristig)
3 Monate
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 6 Monate
Gesamtmortalität (im Krankenhaus, kurzfristig, langfristig)
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen im Krankenhaus
Zeitfenster: Tag 0
Kardiogener Schock, Lungenödem, Tod, lebensbedrohliche Arrhythmien, ventrikuläre Thrombusbildung, rechtsventrikuläre Beteiligung
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. med. Ingo Eitel

Mitarbeiter

University of Foggia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren