Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiographic Findings and Their Temporal Changes in COVID-19 Positive Changes Patients: A Prospective Study

8. juni 2020 opdateret af: Max Healthcare Insititute Limited
All Patient irrespective of age with confirmed COVID-19 admitted to hospital and who underwent chest radiograph will be enrolled in the study to find raduigraphic findings and their temporal changes in COVID-19.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

In this prospective trial the investigator will work on radiology findings and their temporal changes in COVID-19 positive patients and who underwent chest radiograph will be enrolled in our study.

Patient selection will be consecutive in addition of age , gender and comorbid conditions clinical information will included travel,expose and contact history. All patients should be positive for COVID-19 via laboratory testing with real time reverse transcriptase polymerase chain reaction(rRT-PCR) In addition, the number of rRT-PCR tests performed on each patient, on which test a positive result was found,and the number of days between symptomology onset and date of first positive test will be recorded.

In view of the current dynamics, any other reliable diagnostic test(s) if added to the clinical protocol will also be considered for inclusion in this study.

Tabulation of radiographic findings for all consecutive X-rays will be done along with the temporal changes of these findings. further, the clinical findings with the outcomes(duration of hospital findings, ventilatory support and discharge/death).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • New Delhi, Indien, 110017
        • Rekruttering
        • Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

the study population will include all the COVID-19 pateints of Max Super speciality Hospital, New Delhi, India, all males and females with minimum age 18 years old and who underwent Chest radiograph will be included in the study

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

1.Patients confirmed positive for COVID-19 by rRT-PCR irrespective of age.

Exclusion Criteria:

1.Patients with flu like symptoms but negative for COVID-19 by rRT-PCR.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Tidsramme: 1-2 weeks
Determine the radiographic findings in chest X-ray of COVID-19 positive patients.
1-2 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Tidsramme: 4-8 weeks
Correlation of clinical findings with the outcomes (duration of hospital stay, ventilatory support, and discharge/death)
4-8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2020

Først opslået (Faktiske)

30. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Covid-19/RFTC/MHC/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

IPD sharing protocol is undecided at this stage. We may, however, provide data if required

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Abonner