- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04368871
Radiographic Findings and Their Temporal Changes in COVID-19 Positive Changes Patients: A Prospective Study
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
In this prospective trial the investigator will work on radiology findings and their temporal changes in COVID-19 positive patients and who underwent chest radiograph will be enrolled in our study.
Patient selection will be consecutive in addition of age , gender and comorbid conditions clinical information will included travel,expose and contact history. All patients should be positive for COVID-19 via laboratory testing with real time reverse transcriptase polymerase chain reaction(rRT-PCR) In addition, the number of rRT-PCR tests performed on each patient, on which test a positive result was found,and the number of days between symptomology onset and date of first positive test will be recorded.
In view of the current dynamics, any other reliable diagnostic test(s) if added to the clinical protocol will also be considered for inclusion in this study.
Tabulation of radiographic findings for all consecutive X-rays will be done along with the temporal changes of these findings. further, the clinical findings with the outcomes(duration of hospital findings, ventilatory support and discharge/death).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
New Delhi, Inde, 110017
- Recrutement
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
-
Contact:
- Rajesh Saxena
- Numéro de téléphone: 9818474003
- E-mail: rajesh.saxena@maxhealthcare.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
1.Patients confirmed positive for COVID-19 by rRT-PCR irrespective of age.
Exclusion Criteria:
1.Patients with flu like symptoms but negative for COVID-19 by rRT-PCR.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Délai: 1-2 weeks
|
Determine the radiographic findings in chest X-ray of COVID-19 positive patients.
|
1-2 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Délai: 4-8 weeks
|
Correlation of clinical findings with the outcomes (duration of hospital stay, ventilatory support, and discharge/death)
|
4-8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Covid-19/RFTC/MHC/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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