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Radiographic Findings and Their Temporal Changes in COVID-19 Positive Changes Patients: A Prospective Study

8 juin 2020 mis à jour par: Max Healthcare Insititute Limited
All Patient irrespective of age with confirmed COVID-19 admitted to hospital and who underwent chest radiograph will be enrolled in the study to find raduigraphic findings and their temporal changes in COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

In this prospective trial the investigator will work on radiology findings and their temporal changes in COVID-19 positive patients and who underwent chest radiograph will be enrolled in our study.

Patient selection will be consecutive in addition of age , gender and comorbid conditions clinical information will included travel,expose and contact history. All patients should be positive for COVID-19 via laboratory testing with real time reverse transcriptase polymerase chain reaction(rRT-PCR) In addition, the number of rRT-PCR tests performed on each patient, on which test a positive result was found,and the number of days between symptomology onset and date of first positive test will be recorded.

In view of the current dynamics, any other reliable diagnostic test(s) if added to the clinical protocol will also be considered for inclusion in this study.

Tabulation of radiographic findings for all consecutive X-rays will be done along with the temporal changes of these findings. further, the clinical findings with the outcomes(duration of hospital findings, ventilatory support and discharge/death).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Delhi, Inde, 110017
        • Recrutement
        • Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

the study population will include all the COVID-19 pateints of Max Super speciality Hospital, New Delhi, India, all males and females with minimum age 18 years old and who underwent Chest radiograph will be included in the study

La description

Inclusion Criteria:

1.Patients confirmed positive for COVID-19 by rRT-PCR irrespective of age.

Exclusion Criteria:

1.Patients with flu like symptoms but negative for COVID-19 by rRT-PCR.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Délai: 1-2 weeks
Determine the radiographic findings in chest X-ray of COVID-19 positive patients.
1-2 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Radiographic findings and their temporal changes in COVID-19 positive patient: A Prospective study
Délai: 4-8 weeks
Correlation of clinical findings with the outcomes (duration of hospital stay, ventilatory support, and discharge/death)
4-8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Première publication (Réel)

30 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Covid-19/RFTC/MHC/2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

IPD sharing protocol is undecided at this stage. We may, however, provide data if required

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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