Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af risikofaktorer for postoperativ hypocalcæmi efter total thyreoidektomi

30. april 2020 opdateret af: Paladino Nunzia Cinzia, Aix Marseille Université

Forudsigelse af risikofaktorer for postoperativ hypocalcæmi efter total thyreoidektomi: er sikker udledning uden tilskud mulig?

Med stigende økonomisk pres for at forkorte varigheden af ​​hospitalsophold har der været stor interesse for at studere risikofaktorer for udvikling af postoperativ hypocalcæmi.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge hos patienter, der gennemgår total thyreoidektomi, om serum-calcium- og/eller PTH-niveauer kan forudsige hypoparathyroidisme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse består i at analysere calcium (mmol/l) og PTH (pmol/l) niveauer på den første postoperative dag. Der tages også hensyn til postoperativ behandling med calcium og D-vitamin samt indlæggelsens længde.

Vi analyserer også postoperative komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

477

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13005
        • Conception hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Analyse af calcium- og PTH-niveauer på postoperativ dag 1

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Total thyreoidektomi

Ekskluderingskriterier:

  • samtidig parathyreoidektomi for primær hyperparathyroidisme
  • kun lobektomi
  • fuldstændig thyreoidektomi
  • central og lateral halsdissektion
  • patienter med calcium- og/eller D-vitamintilskud forud for operation
  • patienter med kendt og signifikant osteoporose og nyresvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
477 patienter
de biologiske test af 477 patienter, der gennemgår total thyreoidektomi, blev analyseret
Andet: analyse af hypocalcæmi
analyse af postoperative calcium- og PTH-niveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
calcium- og PTH-tærskler
Tidsramme: et år

For alle 477 patienter vil postoperative calcium- og PTH-niveauer og behandling med calcium og D-vitamin blive analyseret.

Formålet er at identificere de calcium- og PTH-tærskler, ved hvilke patienten efter total thyreoidektomi kan udskrives uden risiko for hypocalcæmi.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aix Marseille Université

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2020

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ArixMU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

dataene er fortrolige

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med analyse af hypocalcæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner