Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen hypokalsemian riskitekijöiden ennustaminen täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen

torstai 30. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Paladino Nunzia Cinzia, Aix Marseille Université

Postoperatiivisen hypokalsemian riskitekijöiden ennustaminen täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen: Onko turvallinen kotiuttaminen ilman lisäravintoa mahdollista?

Taloudellisten paineiden kasvaessa sairaalahoidon keston lyhentämiseksi on viime aikoina ollut paljon kiinnostusta tutkia postoperatiivisen hypokalsemian kehittymisen riskitekijöitä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää potilailla, joille tehdään täydellinen kilpirauhasen poisto, pystyvätkö seerumin kalsium- ja/tai PTH-tasot ennustamaan hypoparatyreoosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme koostuu kalsium (mmol/l) ja PTH (pmol/l) tasojen analysoinnista ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä. Myös postoperatiivinen kalsium- ja D-vitamiinihoito sekä sairaalahoidon pituus otetaan huomioon.

Analysoimme myös leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

477

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13005
        • Conception hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kalsium- ja PTH-tasojen analyysi leikkauksen jälkeisenä päivänä 1

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Täydellinen kilpirauhasen poisto

Poissulkemiskriteerit:

  • samanaikainen lisäkilpirauhasen poisto primaarisen hyperparatyreoosin vuoksi
  • vain lobektomia
  • loppuun suoritettu kilpirauhasen poisto
  • kaulan keski- ja sivuleikkaus
  • potilaat, joilla on kalsium- ja/tai D-vitamiinilisä ennen leikkausta
  • potilailla, joilla on tunnettu ja merkittävä osteoporoosi ja munuaisten vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
477 potilasta
477 potilaan, joille tehtiin täydellinen kilpirauhasen poisto, biologiset testit analysoitiin
postoperatiivisten kalsium- ja PTH-tasojen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kalsium- ja PTH-kynnykset
Aikaikkuna: yksi vuosi

Kaikille 477 potilaalle analysoidaan leikkauksen jälkeiset kalsium- ja PTH-tasot sekä kalsium- ja D-vitamiinihoito.

Tavoitteena on tunnistaa kalsium- ja PTH-kynnykset, joilla potilas voidaan kotiuttaa täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen ilman hypokalsemian riskiä.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

tiedot ovat luottamuksellisia

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa