Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsi risikofaktorer for postoperativ hypokalsemi etter total tyreoidektomi

30. april 2020 oppdatert av: Paladino Nunzia Cinzia, Aix Marseille Université

Forutsi risikofaktorer for postoperativ hypokalsemi etter total tyreoidektomi: er sikker utskrivning uten tilskudd mulig?

Med økende økonomisk press for å forkorte lengden på sykehusopphold, har det i den senere tid vært stor interesse for å studere risikofaktorer for utvikling av postoperativ hypokalsemi.

Målet med denne studien var å undersøke hos pasienter som gjennomgår total tyreoidektomi om serumkalsium- og/eller PTH-nivåer kan forutsi hypoparatyreose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vår studie består i å analysere kalsium (mmol/l) og PTH (pmol/l) nivåer den første postoperative dagen. Postoperativ behandling med kalsium og vitamin D og lengden på sykehusoppholdet tas også i betraktning.

Vi analyserer også postoperative komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

477

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Conception hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Analyse av kalsium- og PTH-nivåer på postoperativ dag 1

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Total tyreoidektomi

Ekskluderingskriterier:

  • samtidig paratyreoidektomi for primær hyperparatyreoidisme
  • bare lobektomi
  • komplett tyreoidektomi
  • sentral og lateral halsdisseksjon
  • pasienter med kalsium- og/eller vitamin D-tilskudd før operasjon
  • pasienter med kjent og betydelig osteoporose og nyresvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
477 pasienter
de biologiske testene til 477 pasienter som gjennomgikk total tyreoidektomi ble analysert
Annen: analyse av hypokalsemi
analyse av postoperative kalsium- og PTH-nivåer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kalsium- og PTH-terskler
Tidsramme: ett år

For alle 477 pasienter vil postoperative kalsium- og PTH-nivåer og behandling med kalsium og vitamin D bli analysert.

Målet er å identifisere kalsium- og PTH-terskelverdiene ved hvilke pasienten etter total tyreoidektomi kan skrives ut uten risiko for hypokalsemi.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aix Marseille Université

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ArixMU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

dataene er konfidensielle

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på analyse av hypokalsemi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere