Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Predicción de factores de riesgo de hipocalcemia postoperatoria después de tiroidectomía total

30 de abril de 2020 actualizado por: Paladino Nunzia Cinzia, Aix Marseille Université

Predicción de factores de riesgo de hipocalcemia postoperatoria tras tiroidectomía total: ¿es posible el alta segura sin suplementación?

Con las crecientes presiones económicas para acortar la duración de la estancia hospitalaria, ha habido mucho interés reciente en estudiar los factores de riesgo para el desarrollo de hipocalcemia posoperatoria.

El objetivo de este estudio fue investigar en pacientes sometidos a tiroidectomía total si los niveles séricos de calcio y/o PTH pueden predecir el hipoparatiroidismo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nuestro estudio consiste en analizar los niveles de calcio (mmol/l) y PTH (pmol/l) en el primer día postoperatorio. También se tiene en cuenta el tratamiento postoperatorio con calcio y vitamina D y la estancia hospitalaria.

También analizamos las complicaciones postoperatorias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

477

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Conception hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Análisis de los niveles de calcio y PTH en el día 1 postoperatorio

Descripción

Criterios de inclusión:

• Tiroidectomía total

Criterio de exclusión:

  • paratiroidectomía concomitante por hiperparatiroidismo primario
  • lobectomía solamente
  • tiroidectomía completa
  • disección central y lateral del cuello
  • pacientes con suplementos de calcio y/o vitamina D antes de la cirugía
  • pacientes con osteoporosis e insuficiencia renal conocidas y significativas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
477 pacientes
se analizaron las pruebas biológicas de 477 pacientes sometidos a tiroidectomía total
análisis de los niveles postoperatorios de calcio y PTH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
umbrales de calcio y PTH
Periodo de tiempo: un año

Para los 477 pacientes se analizarán los niveles postoperatorios de calcio y PTH y el tratamiento con calcio y vitamina D.

El objetivo es identificar los umbrales de calcio y PTH en los que el paciente tras una tiroidectomía total puede ser dado de alta sin riesgo de hipocalcemia.

un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

25 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

los datos son confidenciales

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir