Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование факторов риска послеоперационной гипокальциемии после тотальной тиреоидэктомии

30 апреля 2020 г. обновлено: Paladino Nunzia Cinzia, Aix Marseille Université

Прогнозирование факторов риска послеоперационной гипокальциемии после тотальной тиреоидэктомии: возможна ли безопасная выписка без дополнительного лечения?

В связи с растущим экономическим давлением, направленным на сокращение продолжительности пребывания в стационаре, в последнее время наблюдается большой интерес к изучению факторов риска развития послеоперационной гипокальциемии.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы выяснить у пациентов, перенесших тотальную тиреоидэктомию, могут ли уровни кальция и/или паратгормона в сыворотке предсказывать гипопаратиреоз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наше исследование состоит из анализа уровней кальция (ммоль/л) и ПТГ (пмоль/л) в первые послеоперационные сутки. Также принимается во внимание послеоперационное лечение препаратами кальция и витамина D и продолжительность пребывания в стационаре.

Мы также анализируем послеоперационные осложнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

477

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Анализ уровня кальция и ПТГ в 1-е сутки после операции

Описание

Критерии включения:

• Тотальная тиреоидэктомия

Критерий исключения:

  • сопутствующая паратиреоидэктомия при первичном гиперпаратиреозе
  • только лобэктомия
  • завершение тиреоидэктомии
  • центральная и боковая диссекция шеи
  • пациенты, принимавшие кальций и/или витамин D перед операцией
  • пациенты с известным и выраженным остеопорозом и почечной недостаточностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
477 пациентов
проанализированы биологические пробы 477 пациентов, перенесших тотальную тиреоидэктомию.
Другой: анализ на гипокальциемию
анализ послеоперационных уровней кальция и паратгормона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пороги кальция и паратгормона
Временное ограничение: один год

Для всех 477 пациентов будут проанализированы послеоперационные уровни кальция и паратгормона и лечение кальцием и витамином D.

Цель — определить пороги кальция и ПТГ, при которых пациент после тотальной тиреоидэктомии может быть выписан без риска гипокальциемии.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aix Marseille Université

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ArixMU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

данные конфиденциальны

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анализ на гипокальциемию

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Romania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться