Effekter af helkropselektromyostimulering på golfpræstationer hos amatørgolfspillere
10. maj 2023 opdateret af: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Effekter af helkropselektromyostimulering på køllehovedets hastighed og stabilitet hos ambitiøse amatørgolfspillere - et randomiseret kontrolleret forsøg.
Golf bliver mere og mere populært i Tyskland. Den biomekaniske og motoriske udfordring ved golf skal dog ikke undervurderes. Ikke desto mindre er det kun meget få amatørgolfspillere, der udfører seriøs forberedelse og konditionering som en del af et styrke/stabiliseringsprogram. Hovedargumentet for denne begrænsning er aspektet "begrænsede tidsressourcer". En løsning på dette problem kunne derfor være den tidseffektive og yderst individualiserbare helkropselektromyostimuleringsteknologi (WB-EMS).
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af 16 ugers WB-EMS-applikation på trunkstabilitet og køllehovedhastighed hos mandlige amatørgolfspillere i en (randomiseret) kontrolleret indstilling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Erlangen, Tyskland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Golfhandicap ≤20,
- medlemmer af Golfclub München-Eichenried
Ekskluderingskriterier:
- sygdomme og medicin, der ikke tillod WB-EMS-træning (se kontraindikationer WB-EMS) eller muliggør korrekt vurdering af køllehovedets hastighed (i tvivlstilfælde, individuel medicinsk beslutning),
- modstands- og/eller WB-EMS træning inden for de sidste 6 måneder,
- mere end to forventede mistede WB-EMS sessioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elektromyostimulering af hele kroppen
WB-EMS én gang om ugen i 16 uger (85 Hz, 350 µs, bipolær, arbejdscyklus 4s-4s)
|
WB-EMS en gang om ugen 20 min i 16 uger
|
|
Ingen indgriben: Ikke WB-EMS kontrol
Ingen WB-intervention, men fastholdt fysisk aktivitet og sædvanlige træningsvaner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Køllehovedets hastighed
Tidsramme: Ved baseline og efter 16 uger (dvs. over 16 uger)
|
Ændringer af køllehovedets hastighed som bestemt af et radarbaseret system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Ved baseline og efter 16 uger (dvs. over 16 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk stabilitet som bestemt af
Tidsramme: Ved baseline og efter 16 uger (dvs. over 16 uger)
|
Ændringer af maksimal isometrisk trunkstyrke (indeks for trunkstrækning/-fleksion; lateral fleksion og trunkrotation) som bestemt af en isometrisk testanordning
|
Ved baseline og efter 16 uger (dvs. over 16 uger)
|
|
Køllehovedets hastighed
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger (dvs. over 8 uger)
|
Ændringer af køllehovedets hastighed som bestemt af et radarbaseret system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Ved baseline og efter 8 uger (dvs. over 8 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
19. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GOLFEMS III
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, er tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter (WK)
IPD-delingstidsramme
Data vil blive tilgængelige i januar 2021 uden tidsbegrænsning
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .