Wpływ elektromiostymulacji całego ciała na wyniki w golfa u golfistów amatorów
10 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Wpływ elektromiostymulacji całego ciała na szybkość i stabilność główki kija u ambitnych amatorskich golfistów - randomizowana, kontrolowana próba.
Golf staje się w Niemczech coraz bardziej popularny. Nie należy jednak lekceważyć biomechanicznych i motorycznych wyzwań związanych z golfem. Niemniej jednak tylko nieliczni golfiści amatorzy przeprowadzają poważne przygotowania i kondycjonowanie w ramach programu wzmacniającego/stabilizacyjnego. Głównym argumentem przemawiającym za tym ograniczeniem jest aspekt „ograniczonych zasobów czasowych”. Rozwiązaniem tego problemu może być zatem efektywna czasowo i wysoce zindywidualizowana technologia elektrostymulacji całego ciała (WB-EMS).
Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności 16-tygodniowej aplikacji WB-EMS na stabilność tułowia i szybkość główki kija u golfistów-amatorów w (randomizowanych) kontrolowanych warunkach.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erlangen, Niemcy, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Handicap golfowy ≤20,
- członkowie Klubu Golfowego München-Eichenried
Kryteria wyłączenia:
- choroby i leki, które nie pozwalały na trening WB-EMS (patrz przeciwwskazania WB-EMS) lub umożliwiały prawidłową ocenę szybkości główki kija (w przypadkach wątpliwych indywidualna decyzja lekarska),
- trening oporowy i/lub WB-EMS w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- więcej niż dwie spodziewane nieodebrane sesje WB-EMS
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Elektromiostymulacja całego ciała
WB-EMS raz w tygodniu przez 16 tygodni (85 Hz, 350 µs, bipolarny, cykl pracy 4s-4s)
|
WB-EMS raz w tygodniu 20 min przez 16 tygodni
|
|
Brak interwencji: Kontrola bez WB-EMS
Brak interwencji WB, ale utrzymana aktywność fizyczna i nawyki ćwiczeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość główki kija
Ramy czasowe: Na początku i po 16 tygodniach (tj. ponad 16 tygodni)
|
Zmiany prędkości główki kija określone przez system radarowy („TrackMan”, Scottsdale, USA)
|
Na początku i po 16 tygodniach (tj. ponad 16 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilność tułowia określona przez
Ramy czasowe: Na początku i po 16 tygodniach (tj. ponad 16 tygodni)
|
Zmiany maksymalnej siły izometrycznej tułowia (wskaźnik wyprostu/zgięcia tułowia; zgięcia bocznego i rotacji tułowia) określone za pomocą izometrycznego urządzenia testującego
|
Na początku i po 16 tygodniach (tj. ponad 16 tygodni)
|
|
Szybkość główki kija
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach (tj. ponad 8 tygodni)
|
Zmiany prędkości główki kija określone przez system radarowy („TrackMan”, Scottsdale, USA)
|
Na początku badania i po 8 tygodniach (tj. ponad 8 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GOLFEMS III
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane potwierdzające wyniki tego badania są dostępne na żądanie od odpowiedniego autora (WK)
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane będą dostępne w styczniu 2021 bez ograniczeń czasowych
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .