Effets de l'électromyostimulation du corps entier sur les performances de golf chez les golfeurs amateurs
10 mai 2023 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Effets de l'électromyostimulation du corps entier sur la vitesse et la stabilité de la tête de club chez les golfeurs amateurs ambitieux - un essai contrôlé randomisé.
Le golf devient de plus en plus populaire en Allemagne. Cependant, le défi biomécanique et moteur du golf ne doit pas être sous-estimé. Néanmoins, très peu de golfeurs amateurs effectuent une préparation et un conditionnement sérieux dans le cadre d'un programme de renforcement/stabilisation. Le principal argument en faveur de cette limitation est l'aspect "ressources limitées dans le temps". Une solution à ce problème pourrait donc être la technologie d'électromyostimulation du corps entier (WB-EMS) efficace dans le temps et hautement individualisable.
Le but de la présente étude est d'évaluer l'efficacité de 16 semaines d'application de WB-EMS sur la stabilité du tronc et la vitesse de la tête de club chez des golfeurs amateurs masculins dans un cadre contrôlé (randomisé).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erlangen, Allemagne, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Golfhandicap ≤20,
- membres du Golfclub München-Eichenried
Critère d'exclusion:
- maladies et médicaments ne permettant pas l'entraînement WB-EMS (voir contre-indications WB-EMS) ou permettant une bonne évaluation de la vitesse de la tête de club (en cas de doute, décision médicale individuelle),
- résistance et/ou WB-EMS Training au cours des 6 derniers mois,
- plus de deux sessions WB-EMS manquées prévues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Électromyostimulation du corps entier
WB-EMS une fois par semaine pendant 16 semaines (85 Hz, 350 µs, bipolaire, rapport cyclique 4s-4s)
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WB-EMS une fois par semaine 20 min pendant 16 semaines
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Aucune intervention: Contrôle non WB-EMS
Pas d'intervention WB, mais activité physique maintenue et habitudes d'exercice habituelles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse de tête de club
Délai: Au départ et après 16 semaines (c'est-à-dire plus de 16 semaines)
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Changements de vitesse de la tête de club déterminés par un système radar ("TrackMan", Scottsdale, USA)
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Au départ et après 16 semaines (c'est-à-dire plus de 16 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stabilité du tronc telle que déterminée par
Délai: Au départ et après 16 semaines (c'est-à-dire plus de 16 semaines)
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Modifications de la force isométrique maximale du tronc (indice d'extension/flexion du tronc ; flexion latérale et rotation du tronc) telles que déterminées par un dispositif de test isométrique
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Au départ et après 16 semaines (c'est-à-dire plus de 16 semaines)
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Vitesse de tête de club
Délai: Au départ et après 8 semaines (c'est-à-dire sur 8 semaines)
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Changements de vitesse de la tête de club déterminés par un système radar ("TrackMan", Scottsdale, USA)
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Au départ et après 8 semaines (c'est-à-dire sur 8 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2020
Première publication (Réel)
19 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GOLFEMS III
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données qui appuient les conclusions de cette étude sont disponibles sur demande auprès de l'auteur correspondant (WK)
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles en janvier 2021 sans limite de temps
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .