Koko kehon elektromyostimulaation vaikutukset golfamatöörigolfaajien suorituskykyyn
keskiviikko 10. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Koko kehon elektromyostimulaation vaikutukset mailanpään nopeuteen ja vakauteen kunnianhimoisilla amatöörigolfapelaajilla – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Golfista on tulossa yhä suositumpi Saksassa. Golfin biomekaanista ja motorista haastetta ei kuitenkaan pidä aliarvioida. Siitä huolimatta vain harvat amatöörigolfarit suorittavat vakavaa valmistautumista ja kuntoilua osana voima-/vakauttamisohjelmaa. Pääargumentti tälle rajoitukselle on "rajoitettujen aikaresurssien" näkökohta. Ratkaisu tähän ongelmaan voisi siksi olla aikatehokas ja erittäin yksilöitävissä oleva koko kehon elektromyostimulaatiotekniikka (WB-EMS).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 16 viikon WB-EMS-sovelluksen tehokkuutta vartalon vakauteen ja mailanpään nopeuteen miehillä amatöörigolfarilla (satunnaistetussa) kontrolloidussa ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erlangen, Saksa, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Golfhandicap ≤20,
- Golfclub München-Eichenriedin jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- sairaudet ja lääkkeet, jotka eivät mahdollistaneet WB-EMS-harjoitusta (katso vasta-aiheet WB-EMS) tai mahdollistavat mailanpään nopeuden asianmukaisen arvioinnin (epäselvissä tapauksissa yksilöllinen lääketieteellinen päätös),
- vastus- ja/tai WB-EMS-koulutus viimeisen 6 kuukauden aikana,
- yli kaksi odotettua poissaolevaa WB-EMS-istuntoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koko kehon elektromyostimulaatio
WB-EMS kerran viikossa 16 viikon ajan (85 Hz, 350 µs, bipolaarinen, toimintajakso 4s-4s)
|
WB-EMS kerran viikossa 20 min 16 viikon ajan
|
|
Ei väliintuloa: Ei WB-EMS-ohjaus
Ei WB-interventiota, mutta fyysinen aktiivisuus ja tavanomaiset liikuntatavat säilytettiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mailanpään nopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (eli yli 16 viikon kuluttua)
|
Muutokset mailanpään nopeudessa tutkapohjaisella järjestelmällä ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (eli yli 16 viikon kuluttua)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rungon vakavuus määritetään
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (eli yli 16 viikon kuluttua)
|
Isometrisen rungon maksimaalisen vahvuuden muutokset (rungon venymis-/-taivutusindeksi; lateraalinen taivutus ja rungon kierto) isometrisellä testauslaitteella määritettynä
|
Lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (eli yli 16 viikon kuluttua)
|
|
Mailanpään nopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua (eli yli 8 viikon kuluttua)
|
Muutokset mailanpään nopeudessa tutkapohjaisella järjestelmällä ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua (eli yli 8 viikon kuluttua)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GOLFEMS III
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta (WK)
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville tammikuussa 2021 ilman aikarajoitusta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Urheilullinen suorituskyky
-
University of ValladolidPeruutettuAthletic Pubalgia | Osteitis pubisEspanja
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC Necker Cochin, FranceValmisAthletic PubalgiaRanska