Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние электромиостимуляции всего тела на результативность игры в гольф у игроков-любителей

10 мая 2023 г. обновлено: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Влияние электромиостимуляции всего тела на скорость и стабильность головки клюшки у амбициозных игроков-любителей - рандомизированное контролируемое исследование.

Гольф становится все более популярным в Германии. Однако не следует недооценивать биомеханическую и моторную нагрузку гольфа. Тем не менее, лишь очень немногие гольфисты-любители проводят серьезную подготовку и кондиционирование в рамках силовой/стабилизационной программы. Основным аргументом в пользу этого ограничения является аспект «ограниченных временных ресурсов». Таким образом, решением этой проблемы может стать эффективная по времени и высоко индивидуализируемая технология электромиостимуляции всего тела (WB-EMS).

Целью настоящего исследования является оценка эффективности 16-недельного применения WB-EMS в отношении стабильности туловища и скорости головки клюшки у мужчин-любителей в гольфе в (рандомизированных) контролируемых условиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Erlangen, Германия, 91052
        • Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Гольф-гандикап ≤20,
  • члены гольф-клуба Мюнхен-Айхенрид

Критерий исключения:

  • заболевания и лекарства, которые не позволяли тренировать WB-EMS (см. противопоказания WB-EMS) или не позволяли правильно оценить скорость клюшки (в сомнительных случаях, индивидуальное медицинское решение),
  • тренировки с отягощениями и/или WB-EMS в течение последних 6 месяцев,
  • более двух ожидаемых пропущенных сеансов WB-EMS

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Электромиостимуляция всего тела
WB-EMS один раз в неделю в течение 16 недель (85 Гц, 350 мкс, биполярный, рабочий цикл 4–4 с)
WB-EMS один раз в неделю 20 мин в течение 16 недель
Без вмешательства: Без управления WB-EMS
Без вмешательства ВБ, но сохранял физическую активность и привычные привычки к упражнениям

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость клюшки
Временное ограничение: Исходно и через 16 недель (т.е. более 16 недель)
Изменение скорости клюшки по данным радиолокационной системы («TrackMan», Скоттсдейл, США)
Исходно и через 16 недель (т.е. более 16 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабильность туловища, определяемая
Временное ограничение: Исходно и через 16 недель (т.е. более 16 недель)
Изменения максимальной изометрической силы туловища (индекс разгибания/сгибания туловища; боковое сгибание и вращение туловища), определяемые с помощью устройства для изометрических испытаний.
Исходно и через 16 недель (т.е. более 16 недель)
Скорость клюшки
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель (т.е. более 8 недель)
Изменение скорости клюшки по данным радиолокационной системы («TrackMan», Скоттсдейл, США)
Исходно и через 8 недель (т.е. более 8 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GOLFEMS III

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие результаты этого исследования, доступны по запросу от соответствующего автора (WK).

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в январе 2021 года без ограничения по времени.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Спортивное выступление

Подписаться