- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04439734
Efectos de la electromioestimulación de cuerpo entero en el rendimiento de golf en golfistas aficionados
Efectos de la electromioestimulación de todo el cuerpo sobre la velocidad y la estabilidad de la cabeza del palo en golfistas aficionados ambiciosos: un ensayo controlado aleatorio.
El golf es cada vez más popular en Alemania. Sin embargo, el desafío biomecánico y motor del golf no debe subestimarse. Sin embargo, muy pocos golfistas aficionados llevan a cabo una preparación y un acondicionamiento serios como parte de un programa de fuerza/estabilización. El principal argumento a favor de esta limitación es el aspecto de los "recursos de tiempo limitados". Por lo tanto, una solución a este problema podría ser la tecnología de electromioestimulación de cuerpo entero (WB-EMS) altamente individualizable y eficaz en el tiempo.
El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia de 16 semanas de aplicación de WB-EMS sobre la estabilidad del tronco y la velocidad de la cabeza del palo en golfistas aficionados masculinos en un entorno controlado (aleatorizado).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Erlangen, Alemania, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- hándicap de golf ≤20,
- miembros del Golfclub München-Eichenried
Criterio de exclusión:
- enfermedades y medicamentos que no permitieron el entrenamiento con WB-EMS (ver contraindicaciones WB-EMS) o no permitieron una evaluación adecuada de la velocidad de la cabeza del palo (en caso de duda, decisión médica individual),
- entrenamiento de resistencia y/o WB-EMS durante los últimos 6 meses,
- más de dos sesiones esperadas perdidas de WB-EMS
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Electromioestimulación de cuerpo entero
WB-EMS una vez por semana durante 16 semanas (85 Hz, 350 µs, bipolar, ciclo de trabajo 4s-4s)
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WB-EMS una vez por semana 20 min durante 16 semanas
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Sin intervención: Control sin WB-EMS
Sin intervención de WB, pero mantuvo actividad física y hábitos de ejercicio habituales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad de la cabeza del palo
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 16 semanas (es decir, durante 16 semanas)
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Cambios en la velocidad de la cabeza del palo determinados por un sistema basado en radar ("TrackMan", Scottsdale, EE. UU.)
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Al inicio y después de 16 semanas (es decir, durante 16 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estabilidad del tronco determinada por
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 16 semanas (es decir, durante 16 semanas)
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Cambios de la fuerza isométrica máxima del tronco (índice de extensión/flexión del tronco; flexión lateral y rotación del tronco) según lo determinado por un dispositivo de prueba isométrica
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Al inicio y después de 16 semanas (es decir, durante 16 semanas)
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Velocidad de la cabeza del palo
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas (es decir, más de 8 semanas)
|
Cambios en la velocidad de la cabeza del palo determinados por un sistema basado en radar ("TrackMan", Scottsdale, EE. UU.)
|
Al inicio y después de 8 semanas (es decir, más de 8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GOLFEMS III
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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