- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04439734
Effekter av helkroppselektromyostimulering på golfprestanda hos amatörgolfare
Effekter av helkroppselektromyostimulering på klubbhuvudets hastighet och stabilitet hos ambitiösa amatörgolfare - ett randomiserat kontrollerat försök.
Golf blir allt mer populärt i Tyskland. Den biomekaniska och motoriska utmaningen med golf ska dock inte underskattas. Ändå är det bara väldigt få amatörgolfare som utför seriösa förberedelser och konditionering som en del av ett styrke-/stabiliseringsprogram. Huvudargumentet för denna begränsning är aspekten "begränsade tidsresurser". En lösning på detta problem skulle därför kunna vara den tidseffektiva och mycket individualiserbara helkroppselektromyostimuleringstekniken (WB-EMS).
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av 16 veckors WB-EMS-applikation på bålstabilitet och klubbhuvudets hastighet hos manliga amatörgolfare i en (randomiserad) kontrollerad miljö.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Erlangen, Tyskland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Golfhandicap ≤20,
- medlemmar i golfklubben München-Eichenried
Exklusions kriterier:
- sjukdomar och mediciner som inte tillåter WB-EMS-träning (se kontraindikationer WB-EMS) eller möjliggör korrekt bedömning av klubbhuvudets hastighet (i tveksamma fall, individuellt medicinskt beslut),
- motstånds- och/eller WB-EMS-träning under de senaste 6 månaderna,
- mer än två förväntade missade WB-EMS-sessioner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Helkroppselektromyostimulering
WB-EMS en gång per vecka i 16 veckor (85 Hz, 350 µs, bipolär, arbetscykel 4s-4s)
|
WB-EMS en gång per vecka 20 min i 16 veckor
|
|
Inget ingripande: Icke WB-EMS-kontroll
Ingen WB-intervention, men bibehöll fysisk aktivitet och vanliga träningsvanor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klubbhuvudets hastighet
Tidsram: Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
|
Ändringar av klubbhuvudets hastighet som bestäms av ett radarbaserat system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bålstabilitet som bestäms av
Tidsram: Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
|
Förändringar av maximal isometrisk bålstyrka (index för bålförlängning/-böjning; lateral böjning och bålrotation) bestämt av en isometrisk testanordning
|
Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
|
|
Klubbhuvudets hastighet
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckor (dvs över 8 veckor)
|
Ändringar av klubbhuvudets hastighet som bestäms av ett radarbaserat system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Vid baslinjen och efter 8 veckor (dvs över 8 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GOLFEMS III
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .