Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av helkroppselektromyostimulering på golfprestanda hos amatörgolfare

Effekter av helkroppselektromyostimulering på klubbhuvudets hastighet och stabilitet hos ambitiösa amatörgolfare - ett randomiserat kontrollerat försök.

Golf blir allt mer populärt i Tyskland. Den biomekaniska och motoriska utmaningen med golf ska dock inte underskattas. Ändå är det bara väldigt få amatörgolfare som utför seriösa förberedelser och konditionering som en del av ett styrke-/stabiliseringsprogram. Huvudargumentet för denna begränsning är aspekten "begränsade tidsresurser". En lösning på detta problem skulle därför kunna vara den tidseffektiva och mycket individualiserbara helkroppselektromyostimuleringstekniken (WB-EMS).

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av 16 veckors WB-EMS-applikation på bålstabilitet och klubbhuvudets hastighet hos manliga amatörgolfare i en (randomiserad) kontrollerad miljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Erlangen, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Golfhandicap ≤20,
  • medlemmar i golfklubben München-Eichenried

Exklusions kriterier:

  • sjukdomar och mediciner som inte tillåter WB-EMS-träning (se kontraindikationer WB-EMS) eller möjliggör korrekt bedömning av klubbhuvudets hastighet (i tveksamma fall, individuellt medicinskt beslut),
  • motstånds- och/eller WB-EMS-träning under de senaste 6 månaderna,
  • mer än två förväntade missade WB-EMS-sessioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Helkroppselektromyostimulering
WB-EMS en gång per vecka i 16 veckor (85 Hz, 350 µs, bipolär, arbetscykel 4s-4s)
WB-EMS en gång per vecka 20 min i 16 veckor
Inget ingripande: Icke WB-EMS-kontroll
Ingen WB-intervention, men bibehöll fysisk aktivitet och vanliga träningsvanor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klubbhuvudets hastighet
Tidsram: Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
Ändringar av klubbhuvudets hastighet som bestäms av ett radarbaserat system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bålstabilitet som bestäms av
Tidsram: Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
Förändringar av maximal isometrisk bålstyrka (index för bålförlängning/-böjning; lateral böjning och bålrotation) bestämt av en isometrisk testanordning
Vid baslinjen och efter 16 veckor (dvs över 16 veckor)
Klubbhuvudets hastighet
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckor (dvs över 8 veckor)
Ändringar av klubbhuvudets hastighet som bestäms av ett radarbaserat system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
Vid baslinjen och efter 8 veckor (dvs över 8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2020

Första postat (Faktisk)

19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GOLFEMS III

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som stöder resultaten av denna studie är tillgängliga på begäran från motsvarande författare (WK)

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga i januari 2021 utan tidsbegränsning

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera