- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04439734
Effekter av elektromyostimulering av hele kroppen på golfprestasjoner hos amatørgolfere
Effekter av elektromyostimulering av hele kroppen på køllehodehastighet og stabilitet hos ambisiøse amatørgolfere – en randomisert kontrollert prøveversjon.
Golf blir stadig mer populært i Tyskland. Den biomekaniske og motoriske utfordringen med golf bør imidlertid ikke undervurderes. Likevel er det bare svært få amatørgolfere som utfører seriøse forberedelser og kondisjonering som en del av et styrke/stabiliseringsprogram. Hovedargumentet for denne begrensningen er aspektet "begrensede tidsressurser". En løsning på dette problemet kan derfor være den tidseffektive og svært individualiserbare helkroppselektromyostimuleringsteknologien (WB-EMS).
Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av 16 ukers WB-EMS-applikasjon på trunkstabilitet og køllehodehastighet hos mannlige amatørgolfere i en (randomisert) kontrollert setting.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Erlangen, Tyskland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Golfhandicap ≤20,
- medlemmer av Golfclub München-Eichenried
Ekskluderingskriterier:
- sykdommer og medisiner som ikke tillot WB-EMS-trening (se kontraindikasjoner WB-EMS) eller muliggjør riktig vurdering av køllehodehastigheten (i tvilstilfeller, individuell medisinsk avgjørelse),
- motstand og/eller WB-EMS-trening i løpet av de siste 6 månedene,
- mer enn to forventet tapte WB-EMS-økter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Elektromyostimulering av hele kroppen
WB-EMS en gang per uke i 16 uker (85 Hz, 350 µs, bipolar, driftssyklus 4s-4s)
|
WB-EMS en gang per uke 20 min i 16 uker
|
|
Ingen inngripen: Ikke WB-EMS kontroll
Ingen WB intervensjon, men opprettholdt fysisk aktivitet og vanlige treningsvaner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Køllehodehastighet
Tidsramme: Ved baseline og etter 16 uker (dvs. over 16 uker)
|
Endringer i køllehodehastigheten bestemt av et radarbasert system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Ved baseline og etter 16 uker (dvs. over 16 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk stabilitet som bestemt av
Tidsramme: Ved baseline og etter 16 uker (dvs. over 16 uker)
|
Endringer i maksimal isometrisk trunkstyrke (indeks for trunkekstensjon/-fleksjon; lateral fleksjon og trunkrotasjon) som bestemt av en isometrisk testenhet
|
Ved baseline og etter 16 uker (dvs. over 16 uker)
|
|
Køllehodehastighet
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker (dvs. over 8 uker)
|
Endringer i køllehodehastigheten bestemt av et radarbasert system ("TrackMan", Scottsdale, USA)
|
Ved baseline og etter 8 uker (dvs. over 8 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GOLFEMS III
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atletisk ytelse
-
University of YalovaFullførtAthletic Performance Improving Through Core TrainingTyrkia