Effecten van elektromyostimulatie van het hele lichaam op golfprestaties bij amateurgolfers
10 mei 2023 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Effecten van elektromyostimulatie van het hele lichaam op de snelheid en stabiliteit van het clubhoofd bij ambitieuze amateurgolfers - een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Golf wordt steeds populairder in Duitsland. De biomechanische en motorische uitdaging van golf mag echter niet worden onderschat. Desalniettemin voeren slechts zeer weinig amateurgolfers een serieuze voorbereiding en conditionering uit als onderdeel van een kracht-/stabilisatieprogramma. Het belangrijkste argument voor deze beperking is het aspect van "beperkte tijdsmiddelen". Een oplossing voor dit probleem zou daarom de tijdbesparende en zeer individualiseerbare elektromyostimulatietechnologie van het hele lichaam (WB-EMS) kunnen zijn.
Het doel van de huidige studie is het evalueren van de effectiviteit van 16 weken WB-EMS-toepassing op rompstabiliteit en clubhoofdsnelheid bij mannelijke amateurgolfers in een (gerandomiseerde) gecontroleerde setting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Erlangen, Duitsland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Golfhandicap ≤20,
- leden van de Golfclub München-Eichenried
Uitsluitingscriteria:
- ziekten en medicijnen die WB-EMS-training niet mogelijk maakten (zie contra-indicaties WB-EMS) of een juiste beoordeling van de clubhoofdsnelheid mogelijk maakten (in geval van twijfel, individuele medische beslissing),
- weerstand en/of WB-EMS Training gedurende de laatste 6 maanden,
- meer dan twee verwachte gemiste WB-EMS-sessies
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elektromyostimulatie van het hele lichaam
WB-EMS eenmaal per week gedurende 16 weken (85 Hz, 350 µs, bipolair, duty cycle 4s-4s)
|
WB-EMS eenmaal per week 20 min gedurende 16 weken
|
|
Geen tussenkomst: Niet-WB-EMS-besturing
Geen WB-interventie, maar fysieke activiteit en gebruikelijke bewegingsgewoonten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clubhoofd snelheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken (d.w.z. meer dan 16 weken)
|
Veranderingen van clubhoofdsnelheid zoals bepaald door een op radar gebaseerd systeem ("TrackMan", Scottsdale, VS)
|
Bij baseline en na 16 weken (d.w.z. meer dan 16 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rompstabiliteit zoals bepaald door
Tijdsspanne: Bij baseline en na 16 weken (d.w.z. meer dan 16 weken)
|
Veranderingen van maximale isometrische rompkracht (index van rompextensie/-flexie; laterale flexie en romprotatie) zoals bepaald door een isometrisch testapparaat
|
Bij baseline en na 16 weken (d.w.z. meer dan 16 weken)
|
|
Clubhoofd snelheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken (d.w.z. meer dan 8 weken)
|
Veranderingen van clubhoofdsnelheid zoals bepaald door een op radar gebaseerd systeem ("TrackMan", Scottsdale, VS)
|
Bij baseline en na 8 weken (d.w.z. meer dan 8 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GOLFEMS III
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur (WK)
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens komen in januari 2021 zonder tijdslimiet beschikbaar
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .