Auswirkungen der Ganzkörper-Elektromyostimulation auf die Golfleistung bei Amateurgolfern
10. Mai 2023 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Auswirkungen der Ganzkörper-Elektromyostimulation auf die Schlägerkopfgeschwindigkeit und -stabilität bei ambitionierten Amateurgolfern – eine randomisierte kontrollierte Studie.
Golf erfreut sich in Deutschland immer größerer Beliebtheit. Allerdings sollte die biomechanische und motorische Herausforderung des Golfsports nicht unterschätzt werden. Dennoch führen nur sehr wenige Amateurgolfer eine ernsthafte Vorbereitung und Konditionierung im Rahmen eines Kraft-/Stabilisierungsprogramms durch. Das Hauptargument für diese Einschränkung ist der Aspekt der „begrenzten zeitlichen Ressourcen“. Eine Lösung für dieses Problem könnte daher die zeiteffiziente und hochgradig individualisierbare Ganzkörper-Elektromyostimulationstechnologie (WB-EMS) sein.
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirksamkeit einer 16-wöchigen WB-EMS-Anwendung auf Rumpfstabilität und Schlägerkopfgeschwindigkeit bei männlichen Amateurgolfern in einem (randomisierten) kontrollierten Setting zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Erlangen, Deutschland, 91052
- Institute of Medical Physics, Friedrich-Alexanden University Erlangen-Nürnberg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Golfhandicap ≤20,
- Mitglieder des Golfclub München-Eichenried
Ausschlusskriterien:
- Krankheiten und Medikamente, die ein WB-EMS-Training nicht ermöglichten (siehe Kontraindikationen WB-EMS) oder eine ordnungsgemäße Beurteilung der Schlägerkopfgeschwindigkeit ermöglichten (im Zweifelsfall individuelle ärztliche Entscheidung),
- Widerstands- und/oder WB-EMS-Training während der letzten 6 Monate,
- mehr als zwei erwartete verpasste WB-EMS-Sitzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ganzkörper-Elektromyostimulation
WB-EMS einmal pro Woche für 16 Wochen (85 Hz, 350 µs, bipolar, Arbeitszyklus 4s-4s)
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WB-EMS einmal pro Woche 20 Minuten für 16 Wochen
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Kein Eingriff: Nicht-WB-EMS-Steuerung
Kein WB-Eingriff, aber körperliche Aktivität und gewohnte Trainingsgewohnheiten wurden beibehalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schlägerkopfgeschwindigkeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 16 Wochen (d. h. über 16 Wochen)
|
Änderungen der Schlägerkopfgeschwindigkeit, ermittelt durch ein Radar-basiertes System („TrackMan“, Scottsdale, USA)
|
Zu Studienbeginn und nach 16 Wochen (d. h. über 16 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rumpfstabilität, bestimmt durch
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 16 Wochen (d. h. über 16 Wochen)
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Änderungen der maximalen isometrischen Rumpfstärke (Index der Rumpfstreckung/-flexion; seitliche Flexion und Rumpfrotation), bestimmt durch ein isometrisches Testgerät
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Zu Studienbeginn und nach 16 Wochen (d. h. über 16 Wochen)
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Schlägerkopfgeschwindigkeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen (d. h. über 8 Wochen)
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Änderungen der Schlägerkopfgeschwindigkeit, ermittelt durch ein Radar-basiertes System („TrackMan“, Scottsdale, USA)
|
Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen (d. h. über 8 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zink C, Rückel F, von Stengel S, Kemmler W. The Use of Whole Body Electromyostimulation (WB-EMS) as a Golf Warm-Up - A Randomized Controlled Cross-Over Study. Archives of Physical Health and Sports Medicine 2019; 2(1)1: 04-12
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GOLFEMS III
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf Anfrage beim entsprechenden Autor (WK) erhältlich.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden im Januar 2021 ohne zeitliche Begrenzung verfügbar sein
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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