Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af YouTube til sygeplejestuderende for at lære empati

22. juni 2020 opdateret af: Siu Mei Yi, Tung Wah College

Brug af YouTube som et undervisningsværktøj for sygeplejestuderende til at lære om empati

Omsorg er en integreret del af sygeplejen. Det er baseret på universel menneskelig værdi såsom empati, at yde kvalitetssygepleje til patienter. Sygeplejepædagoger har et ansvar for at udvikle undervisningsstrategier for at sætte eleverne i stand til at lære at pleje ved hjælp af empati. En måde at fremme empati er ved at anvende erfaringsbaseret læring, hvor viden og forståelse udvikles gennem transformation af erfaring. Brugen af ​​biografen som en form for drama giver eleverne mulighed for at lære af et andet folks historie. You Tube, et stort medie af digitale historievideoklip, kan byde på enorme muligheder for sygeplejerskepædagoger til at engagere og vurdere eleverne. Nogle You Tube-videoer giver fiktive scenarier fra folk, der diskuterer deres helbredsproblemer og relaterede bekymringer, som giver eleverne indsigt i det virkelige liv og fremmer kultivering af empatiske omsorgsholdninger, der kræves til etiske behov for sundhedspleje. Brug af videoteknologi til at lette læring er blevet mere populært i sygeplejen, men forskningen i at bruge YouTube som et pædagogisk værktøj til empati er begrænset.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge brugen af ​​YouTube-video som undervisningsressource om sygeplejestuderendes empati, holdning og forståelse af patienters og pårørendes oplevelse af forskellige helbredstilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

  1. Undersøgelsesdesign, stikprøveudtagning og dataindsamling Denne undersøgelse er et blandet undersøgelsesdesign, der bruger spørgeskemaer og fokusgruppediskussioner til dataindsamling. Studieperioden omfatter to semestre for det akademiske år. Der vil blive anvendt en bekvemmeligheds-ikke-sandsynlighedsprøvemetode.

    Den første del af undersøgelsen er planlagt til kvantitativ dataindsamling, den vedtager et kvasi-eksperimentelt, ikke-ækvivalent præ- og postkontrolgruppedesign. Begge grupper af studerende rekrutteres fra to forskellige semestre, som læser til det samme geriatrisk kursus. Studerende, der tilmelder sig det geriatriske kursus på første semester, behandles som interventionsgruppen, mens studerende, der læser samme kursus i næste semester, tildeles kontrolgruppen. Begge grupper vurderes ved pre- og post-testen for at undersøge ændringer i elevernes empati af Taiwan-versionen af ​​Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS). Derudover vil elever i interventionsgruppen blive vurderet på deres opfattelse af interventionen ved en post-interventionsundersøgelse bestående af lukkede og åbne spørgsmål.

    Alle studerende, der har tilmeldt sig det geriatriske kursus i studietiden, inviteres til at deltage i denne undersøgelse. En stikprøvestørrelse på 85 på hver gruppe forventes at give 90 % kraft til at påvise forskel mellem prøvegennemsnit og forventet populationsmiddel på 0,5 ved et signifikansniveau på 0,05 (Chow, Shao, & Wang, 2003). Hvis der tages højde for 10 % af nedslidning, vil det samlede antal deltagere, der kræves til denne undersøgelse, være 188. Prøvestørrelsesberegningen er estimeret fra en prøvestørrelsesberegner https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm Anden del af undersøgelsen er en kvalitativ deskriptiv tilgang til at vurdere elevernes opfattelse, holdning og forståelse over for ældre patienter og deres pårørende efter YouTube-videoaktiviteter. Cirka 30 studerende fra interventionsgruppen vil blive inviteret til fokusgruppediskussion indtil datamætning.

  2. Intervention Elever i interventionsgruppen instrueres ved hjælp af You Tube-video. En række YouTube-videoaktiviteter er designet til at påvirke elevernes holdning og forståelse for ældre mennesker og deres pårørende og fremme dem en empatisk holdning til geriatriske klienter. YouTubes læringsaktiviteter vil blive gennemført under selvstudiesessioner, som består af fem emner, herunder: ældremishandling, ældrefattigdom, seksualitet hos ældre, pleje ved livets slut og vellykket aldring. I hver vejledningssession skal eleverne se et You Tube-videoklip med fokus på ugentlige læringsmål for emnet. Derefter vil de blive opdelt i en gruppe på fire til seks til gruppediskussion om et sæt af relaterede vejledende spørgsmål for at lette deres tænkning om de ældre klienter og deres pårørendes situation og deres mestringsstrategier.

    Studerende i kontrolgruppen undervises med samme indhold gennem den sædvanlige forelæsningsbaserede metode, uden You Tube-video.

  3. Dataanalyse IBM SPSS Version 23.0 (IBM Crop. Armonk, N.Y.) eller den seneste version, vil blive brugt til kvantitativ dataindtastning og analyse. Alle involverede statistiske test er 2-halede, og signifikansniveauet er sat til P ≤ 0,05. Beskrivende statistik vil blive brugt til at opsummere og præsentere stikprøvekarakteristika for de demografiske data, undersøgelsesresultater og C-JSE-HPS-score. Chi-square Fishers nøjagtige og uafhængige t-test vil blive brugt efter behov for at vurdere homogeniteten af ​​interventions- og kontrolgrupperne. Ændringerne før til post af C-JSE-HPS-score blandt studerende i interventions- og kontrolgruppe vil blive vurderet ved at bruge gentaget mål ANOVA.

    Til fokusgruppeinterviews vil interviewbåndene blive transskriberet ordret, og der vil blive taget feltnoter. Dataanalysesoftware NVivo 11 eller den seneste version (QSR International Pty Ltd, Victoria, Australien), som vil have brugt til at organisere data. Derefter vil indholdsanalyseteknikken blive vedtaget, ved at gruppere fælles undertemaer i temaer eller knudepunkter, for at analysere interviewdata uafhængigt i henhold til interviewguiden, med krydstjek for konsistens.

  4. Etiske overvejelser Etisk godkendelse af undersøgelsen blev opnået fra Research Ethics Sub-Committee (RESC), Tung Wah College. Formålet, fordelene, risikoen og procedurerne for undersøgelsen blev fuldt ud forklaret for deltagerne og skrevet i informationsarket blev udstedt . Der blev indhentet skriftligt samtykke fra undersøgelsesdeltagere før deres deltagelse i undersøgelsen. Deltagerne blev informeret om, at de havde ret til at nægte at svare på spørgsmål og trække sig fra denne undersøgelse når som helst uden nogen form for straf. Fortrolighed og anonymitet af deltagere blev strengt sikret. Der var opnået tilladelse til, at interviews skulle lydoptages, før fokusgruppeinterviewene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

187

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hong Kong SAR
      • Hong Kong, Hong Kong SAR, Hong Kong, 997
        • Tung Wah College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sygeplejestuderende fra et tertiært institut (studiestedet), som havde tilmeldt sig det geriatriske kursus i to på hinanden følgende semestre i løbet af studieperioden, blev inviteret til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Nul

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: YouTube-videogruppe
Interventionsgruppen deltog i fem sessioner med ugentlig-baseret tutorial ved at se YouTube-videoer om ældre menneskers og deres pårørendes levede oplevelse. På hver session deltog de i post-video gruppediskussion.
Vejledningssession om brug af personlige YouTube-historier på ældre mennesker
Aktiv komparator: Ingen YouTube-videogruppe
Kontrolgruppen blev tilbudt fem sessioner med tutorial med samme indhold uden YouTube eller andre audiovisuelle værktøjer. De skulle også deltage i gruppediskussion i hver tutorial.
Tutorialsession med samme indhold uden Youtube-video

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske version af Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS)
Tidsramme: Resultatvurderingen blev taget ved baseline, 1 uge før undersøgelsesintervention (T0) og (T1) derefter 1 uge efter undersøgelsesinterventionen, strakte sig over ca. 15 uger

Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields et al., 2011) blev først udviklet fra den originale Jefferson Scale of Empathy (Hojat, Gonnella, & Maxwell, 2009). Taiwan-versionen blev oversat og valideret i 2012. Det er blevet påvist med tilfredsstillende psykometriske egenskaber, for hvilke Cronbachs alfa-koefficient og test-retest reliabiliteten var henholdsvis 0,93 og 0,92 (Hsaio et al., 2013). Det er et spørgeskema med 20 punkter, der scorer på en 7-punkts Likert-skala fra 1 = meget uenig til 7 = meget enig. 10 ud af 20 punkter i denne skala er negativt formuleret og omvendt kodet. JSE-HPS-resultaterne spænder fra 20 - 140. Højere score på skalaen afspejler et højere niveau af empati.

Undersøgelsen vurderede før-til-post-ændringerne af C-JSE-HPS-score blandt elever i interventions- og kontrolgruppe.

Resultatvurderingen blev taget ved baseline, 1 uge før undersøgelsesintervention (T0) og (T1) derefter 1 uge efter undersøgelsesinterventionen, strakte sig over ca. 15 uger
Undersøgelse om elevernes opfattelse af værdien af ​​YouTube-videoaktiviteter.
Tidsramme: Resultatvurderingen blev foretaget på et tidspunkt, 1 uge efter undersøgelsesperioden
En selvrapporteringsundersøgelse blev brugt til at undersøge elevernes tilgængelighed til internettet og opfattelse af at bruge YouTube som en supplerende læringsaktivitet i interventionsgruppen
Resultatvurderingen blev foretaget på et tidspunkt, 1 uge efter undersøgelsesperioden
Fokusgruppeinterview
Tidsramme: Der blev gennemført seks fokusgruppeinterviews efter undersøgelsens intervention, strakte sig over 4 uger.

Fokusgruppeinterviewet var en form for semi-struktureret mode med interviewguide og åbent format interview. Fokusgruppediskussion havde normalt 6 -12 deltagere.

En interviewguide blev udviklet af efterforskere for at vurdere interventionsgruppens studerende på deres opfattelse, holdning og forståelse over for ældre patienter og deres perspektiver på ældrepleje efter brug af YouTubes personlige historier som undervisningsværktøj i et geriatrisk kursus.

Studerende fra interventionsgruppen ville blive inviteret til at deltage i fokusgruppeinterview en gang efter afslutning af undersøgelsesintervention

Der blev gennemført seks fokusgruppeinterviews efter undersøgelsens intervention, strakte sig over 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mei Yi Siu, Doctoral, Tung Wah College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RESC2018001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

De understøttende oplysninger (som anført ovenfor) vil blive tilgængelige fra 1 år efter offentliggørelsen i 6 måneder

IPD-delingsadgangskriterier

De datasæt, der anvendes og/eller analyseres under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter (navn: Siu Mei Yi på minniemysiu@gmail.com) efter rimelig anmodning. Alle data analyseret under denne undersøgelse er inkluderet i denne publicerede artikel og dens supplerende informationsfiler.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner