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Uso di YouTube per gli studenti infermieri per imparare l'empatia

22 giugno 2020 aggiornato da: Siu Mei Yi, Tung Wah College

Utilizzo di YouTube come strumento didattico per gli studenti infermieri per conoscere l'empatia

La cura è parte integrante dell'assistenza infermieristica. Si basa su un valore umano universale come l'empatia, per fornire assistenza infermieristica di qualità ai pazienti. Gli educatori infermieristici hanno la responsabilità di sviluppare strategie di insegnamento per consentire agli studenti di imparare come prendersi cura usando l'empatia. Un modo per promuovere l'empatia è adottare l'apprendimento esperienziale in cui la conoscenza e la comprensione si sviluppano attraverso la trasformazione dell'esperienza. L'uso del cinema, come forma di teatro, offre agli studenti l'opportunità di imparare dalla storia di un'altra persona. You Tube, un grande mezzo di video clip di storie digitali, può offrire enormi opportunità per gli educatori infermieristici di coinvolgere e valutare gli studenti. Alcuni video di You Tube forniscono scenari fittizi di persone che discutono sui loro problemi di salute e preoccupazioni correlate che forniscono agli studenti una visione della vita reale e promuovono la coltivazione di atteggiamenti di cura empatica richiesti per le esigenze di pratica sanitaria etica. L'utilizzo della tecnologia video per facilitare l'apprendimento è diventato più popolare nell'assistenza infermieristica, ma la ricerca sull'utilizzo di YouTube come strumento pedagogico sull'empatia è limitata.

Questo studio si propone di esaminare l'uso del video di YouTube come risorsa didattica sull'empatia, l'atteggiamento e la comprensione da parte degli studenti infermieri dell'esperienza dei pazienti e degli operatori sanitari in varie condizioni di salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

  1. Disegno dello studio, campionamento e raccolta dei dati Questo studio è un progetto di studio misto, che utilizza questionari e discussioni di focus group per la raccolta dei dati. Il periodo di studio prevede due semestri per l'anno accademico. Verrà impiegato un metodo di campionamento non probabilistico di convenienza.

    La prima parte dello studio è prevista per la raccolta di dati quantitativi, adotta un disegno di gruppo pre e post controllo quasi sperimentale, non equivalente. Entrambi i gruppi di studenti sono reclutati da due semestri diversi che studiano per lo stesso corso di geriatria. Gli studenti che si iscrivono al corso di geriatria nel primo semestre sono trattati come gruppo di intervento, mentre gli studenti che seguono lo stesso corso nel semestre successivo sono assegnati al gruppo di controllo. Entrambi i gruppi sono valutati dal pre e dal post test per indagare sul cambiamento dell'empatia degli studenti dalla versione taiwanese della Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS). Inoltre, gli studenti del gruppo di intervento saranno valutati sulla loro percezione dell'intervento mediante un sondaggio post-intervento costituito da domande a risposta chiusa e a risposta aperta.

    Tutti gli studenti che si sono iscritti al corso di geriatria durante il periodo di studio sono invitati a partecipare a questo studio. Si prevede che una dimensione del campione di 85 su ciascun gruppo fornisca il 90% di potenza per rilevare la differenza tra la media del campione e la media della popolazione attesa di 0,5, a un livello di significatività di 0,05 (Chow, Shao e Wang, 2003). Tenendo conto del 10% di attrito, il numero totale di partecipanti richiesto per questo studio sarà 188. Il calcolo della dimensione del campione è stimato da un calcolatore della dimensione del campione https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm La seconda parte dello studio è un approccio descrittivo qualitativo per valutare la percezione, l'atteggiamento e la comprensione degli studenti nei confronti dei pazienti anziani e dei loro caregiver dopo le attività video di YouTube. Circa 30 studenti del gruppo di intervento saranno invitati per la discussione del focus group fino alla saturazione dei dati.

  2. Intervento Gli studenti del gruppo di intervento vengono istruiti utilizzando il video di You Tube. Una serie di attività video su YouTube è progettata per influenzare l'atteggiamento e la comprensione degli studenti nei confronti degli anziani e dei loro caregiver, promuovendo loro un atteggiamento empatico nei confronti dei clienti geriatrici. Le attività di apprendimento su YouTube saranno condotte durante le sessioni tutorial, che consistono in cinque argomenti, tra cui: abusi sugli anziani, povertà negli anziani, sessualità negli anziani, cure di fine vita e invecchiamento di successo. In ogni sessione di esercitazione, gli studenti sono tenuti a visualizzare un video clip su You Tube incentrato sugli obiettivi di apprendimento settimanali della materia. Quindi, saranno divisi in un gruppo da quattro a sei per una discussione di gruppo su una serie di domande guida correlate per facilitare il loro pensiero sui clienti anziani e sulla situazione dei loro caregiver e sulle loro strategie di coping.

    Agli studenti del gruppo di controllo viene insegnato con gli stessi contenuti attraverso il consueto metodo basato su lezioni frontali, senza video su You Tube.

  3. Analisi dei dati IBM SPSS versione 23.0 (IBM Crop. Armonk, N.Y.) o la versione più recente, verrà utilizzato per l'inserimento e l'analisi di dati quantitativi. Tutti i test statistici coinvolti sono a 2 code e il livello di significatività è fissato a P ≤ 0,05. Le statistiche descrittive saranno utilizzate per riassumere e presentare le caratteristiche del campione dei dati demografici, il risultato del sondaggio e i punteggi C-JSE-HPS. I t-test esatti e indipendenti di Fisher chi-quadro saranno utilizzati, se del caso, per valutare l'omogeneità dei gruppi di intervento e di controllo. I cambiamenti pre-post del punteggio C-JSE-HPS tra gli studenti del gruppo di intervento e di controllo saranno valutati utilizzando l'ANOVA a misure ripetute.

    Per le interviste ai focus group, i nastri delle interviste saranno trascritti alla lettera e verranno prese note sul campo. Software di analisi dei dati NVivo 11 o l'ultima versione (QSR International Pty Ltd, Victoria, Australia) utilizzato per organizzare i dati. Quindi, verrà adottata la tecnica dell'analisi del contenuto, attraverso il raggruppamento di sottotemi comuni in temi o nodi, per analizzare i dati dell'intervista in modo indipendente secondo la guida dell'intervista, con controlli incrociati per verificarne la coerenza.

  4. Considerazione etica L'approvazione etica dello studio è stata ottenuta dal Research Ethics Sub-Committee (RESC), Tung Wah College. Lo scopo, i benefici, i rischi e le procedure dello studio sono stati completamente spiegati ai partecipanti e scritti nel foglio informativo è stato rilasciato . Il consenso scritto è stato ottenuto dai partecipanti allo studio prima della loro partecipazione allo studio. I partecipanti sono stati informati che avevano il diritto di rifiutarsi di rispondere a qualsiasi domanda e di ritirarsi da questo studio in qualsiasi momento senza penalità di alcun tipo. La riservatezza e l'anonimato dei partecipanti sono stati rigorosamente garantiti. Il permesso delle interviste da registrare audio era stato ottenuto prima delle interviste del focus group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

187

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hong Kong SAR
      • Hong Kong, Hong Kong SAR, Hong Kong, 997
        • Tung Wah College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati invitati a partecipare a questo studio tutti gli studenti infermieri di un istituto terziario (sede di studio) che si erano iscritti al corso di geriatria per due semestri consecutivi durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Zero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di video di YouTube
Il gruppo di intervento ha partecipato a cinque sessioni di tutorial settimanali, guardando i video di YouTube sull'esperienza vissuta delle persone anziane e dei loro caregiver. In ogni sessione, si sarebbero uniti alla discussione di gruppo post-video.
Sessione di tutoraggio sull'utilizzo delle storie personali di YouTube sulle persone anziane
Comparatore attivo: Nessun gruppo di video su YouTube
Al gruppo di controllo sono state offerte cinque sessioni di tutorial con lo stesso contenuto senza YouTube o altri strumenti audiovisivi. Avevano anche bisogno di partecipare alla discussione di gruppo in ogni tutorial.
Sessione di tutorial con lo stesso contenuto senza video di Youtube

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La versione cinese della Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS)
Lasso di tempo: La valutazione dei risultati è stata effettuata al basale, 1 settimana prima dell'intervento dello studio (T0) e (T1) quindi 1 settimana dopo l'intervento dello studio, per circa 15 settimane

La Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields et al., 2011) è stata inizialmente sviluppata dall'originale Jefferson Scale of Empathy (Hojat, Gonnella e Maxwell, 2009). La versione di Taiwan è stata tradotta e convalidata nel 2012. È stato dimostrato con proprietà psicometriche soddisfacenti, per le quali il coefficiente alfa di Cronbach e l'affidabilità test-retest erano rispettivamente di 0,93 e 0,92 (Hsaio et al., 2013). Si tratta di un questionario di 20 domande, con un punteggio su una scala Likert a 7 punti che va da 1 = fortemente in disaccordo a 7 = molto d'accordo. 10 item su 20 in questa scala sono formulati negativamente e codificati in modo inverso. I punteggi JSE-HPS vanno da 20 a 140. I punteggi più alti sulla scala riflettono un livello più elevato di empatia.

Lo studio ha valutato i cambiamenti pre-post del punteggio C-JSE-HPS tra gli studenti del gruppo di intervento e di controllo.

La valutazione dei risultati è stata effettuata al basale, 1 settimana prima dell'intervento dello studio (T0) e (T1) quindi 1 settimana dopo l'intervento dello studio, per circa 15 settimane
Sondaggio sulla percezione da parte degli studenti del valore delle attività video di YouTube.
Lasso di tempo: La valutazione dei risultati è stata effettuata in un determinato momento, 1 settimana dopo il periodo di studio
È stato utilizzato un sondaggio di autovalutazione per esplorare l'accessibilità degli studenti a Internet e la percezione dell'utilizzo di YouTube come attività di apprendimento supplementare nel gruppo di intervento
La valutazione dei risultati è stata effettuata in un determinato momento, 1 settimana dopo il periodo di studio
Intervista di focus group
Lasso di tempo: Dopo l'intervento dello studio sono state condotte sei interviste ai focus group, della durata di 4 settimane.

L'intervista del focus group era un tipo di modalità semi-strutturata con guida all'intervista e intervista in formato aperto. La discussione del focus group di solito ha avuto 6-12 partecipanti.

Una guida all'intervista è stata sviluppata dai ricercatori per valutare gli studenti del gruppo di intervento, sulla loro percezione, atteggiamento e comprensione nei confronti dei pazienti anziani e le loro prospettive di assistenza agli anziani dopo aver utilizzato le storie personali di YouTube come strumenti didattici in un corso geriatrico.

Gli studenti del gruppo di intervento sarebbero stati invitati a partecipare per un'intervista al focus group per una volta dopo il completamento dell'intervento di studio

Dopo l'intervento dello studio sono state condotte sei interviste ai focus group, della durata di 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mei Yi Siu, Doctoral, Tung Wah College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RESC2018001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

Le informazioni di supporto (come sopra elencate) saranno disponibili a partire da 1 anno dopo la pubblicazione per 6 mesi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I set di dati utilizzati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente (Nome: Siu Mei Yi a minniemysiu@gmail.com) su ragionevole richiesta. Tutti i dati analizzati durante questo studio sono inclusi in questo articolo pubblicato e nei suoi file di informazioni supplementari.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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