看護学生が共感を学ぶための YouTube の使用
看護学生が共感について学ぶための教育ツールとしての YouTube の使用
ケアは看護の不可欠な部分です。 患者に質の高い看護を提供することは、共感などの普遍的な人間の価値に基づいています。 看護教育者には、生徒が共感を使ってケアする方法を学べるようにする教育戦略を開発する責任があります。 共感を育む1つの方法は、知識と理解が経験の変容を通じて発展する体験学習を採用することです. 演劇の一形態としての映画の使用は、学生が他人の物語から学ぶ機会を提供します。 You Tube は、デジタル ストーリー ビデオ クリップの大規模なメディアであり、看護教育者が学生に関与して評価するための非常に大きな機会を提供できます。 You Tube のビデオの中には、健康上の問題や関連する懸念について話し合う人々の架空のシナリオを提供するものがあります。これにより、学生は実際の洞察を得ることができ、倫理的な医療実践のニーズに必要な共感的なケア態度の養成が促進されます。 ビデオ技術を使用して学習を促進することは、看護においてより一般的になっていますが、共感に関する教育ツールとして YouTube を使用するための研究は限られています。
この研究の目的は、さまざまな健康状態における患者と介護者の経験に対する看護学生の共感、態度、理解に関する教育リソースとしての YouTube ビデオの使用を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン、サンプリング、およびデータ収集 この研究は、データ収集のためにアンケートとフォーカス グループ ディスカッションを使用する混合研究デザインです。 学習期間は、学年度の 2 学期です。 便利な非確率サンプリング法が採用されます。
研究の最初の部分は、定量的データ収集のために計画されており、準実験的で非同等のプレコントロールグループとポストコントロールグループのデザインを採用しています。 両方のグループの学生は、同じ老人科コースで勉強する 2 つの異なる学期から募集されます。 前期に老年科コースに入学した学生は介入群として扱われ、次の学期に同じコースを履修する学生は対照群に割り当てられる。 両方のグループは、事前および事後テストによって評価され、台湾版のジェファーソン共感尺度 - 医療専門職学生 (C-JSE-HPS) によって学生の共感の変化を調査します。 さらに、介入グループの学生は、クローズドエンドとオープンエンドの質問からなる介入後の調査によって、介入に対する彼らの認識について評価されます。
研究期間中に高齢者コースに登録したすべての学生は、この研究に参加するよう招待されています。 各グループのサンプル サイズ 85 は、0.05 の有意水準で、サンプル平均と 0.5 の母集団平均の差を検出するために 90% の検出力を提供すると予想されます (Chow, Shao, & Wang, 2003)。 10% の減少を考慮すると、この研究に必要な参加者の総数は 188 人になります。 サンプルサイズの計算は、サンプルサイズ計算機 https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm から推定されます 研究の 2 番目の部分は、YouTube ビデオ活動の後、高齢患者とその介護者に対する学生の認識、態度、理解を評価するための質的記述的アプローチです。 データが飽和するまで、介入グループの約 30 人の学生がフォーカス グループ ディスカッションに招待されます。
介入 介入グループの学生は、You Tube ビデオを使用して指導されます。 一連の YouTube ビデオ アクティビティは、高齢者とその介護者に対する学生の態度と理解に影響を与え、高齢者のクライアントに対する共感的な態度を育むように設計されています。 YouTube の学習活動は、チュートリアル セッション中に行われます。チュートリアル セッションは、高齢者虐待、高齢者の貧困、高齢者のセクシュアリティ、終末期ケア、成功した老化などの 5 つのトピックで構成されます。 各チュートリアル セッションでは、学生は、主題の毎週の学習目標に焦点を当てた YouTube ビデオ クリップを表示する必要があります。 次に、4 人から 6 人のグループに分かれて、一連の関連する質問についてグループ ディスカッションを行い、高齢者のクライエントとその介護者の状況、および対処戦略についての思考を促進します。
対照群の生徒は、You Tube の動画を使わずに、通常の講義形式で同じ内容の授業を受けます。
データ分析 IBM SPSS バージョン 23.0 (IBM Crop. ニューヨーク州アーモンク) または最新バージョンが、定量的なデータ入力と分析に使用されます。 関連するすべての統計検定は両側検定であり、有意水準は P ≤ 0.05 に設定されています。 記述統計は、人口統計データ、調査結果、および C-JSE-HPS スコアのサンプル特性を要約して提示するために使用されます。 カイ二乗フィッシャーの正確で独立した t 検定が必要に応じて使用され、介入群と対照群の均一性が評価されます。 介入群と対照群の学生のC-JSE-HPSスコアの前後の変化は、反復測定ANOVAを使用して評価されます。
フォーカス グループ インタビューの場合、インタビュー テープは逐語的に書き起こされ、フィールド ノートが取られます。 データの整理に使用されるデータ分析ソフトウェア NVivo 11 または最新バージョン (QSR International Pty Ltd、ビクトリア、オーストラリア)。 次に、コンテンツ分析手法を採用し、共通のサブテーマをテーマまたはノードにグループ化して、インタビューガイドに従ってインタビューデータを個別に分析し、一貫性をクロスチェックします。
- 倫理的配慮 研究の倫理的承認は、東華大学の研究倫理小委員会 (RESC) から得られました。研究の目的、利点、リスク、および手順は、参加者に十分に説明され、情報シートに記載されました。 . 研究に参加する前に、研究参加者から書面による同意を得た。 参加者は、質問への回答を拒否し、いかなる種類の罰則もなしにいつでもこの研究を取り下げる権利があることを知らされました。 参加者の機密性と匿名性は厳密に確保されました。 インタビューの音声録音の許可は、フォーカス グループ インタビューの前に取得されていました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong SAR
-
Hong Kong、Hong Kong SAR、香港、997
- Tung Wah College
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究期間中に 2 学期連続で老人科コースに登録した高等教育機関 (研究会場) のすべての看護学生が、この研究に参加するよう招待されました。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:YouTube 動画グループ
介入グループは、高齢者とその介護者の実体験に関する YouTube ビデオを視聴することにより、週 1 回のチュートリアルの 5 つのセッションに参加しました。
各セッションで、彼らはビデオ後のグループ ディスカッションに参加しました。
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高齢者に関する YouTube の個人的なストーリーの使用に関するチュートリアル セッション
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アクティブコンパレータ:YouTube 動画グループがありません
コントロール グループには、YouTube やその他の視聴覚ツールを使用せずに、同じ内容のチュートリアルの 5 つのセッションが提供されました。
また、各チュートリアルのグループ ディスカッションにも参加する必要がありました。
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Youtube動画なしの同内容のチュートリアルセッション
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中国語版ジェファーソン共感尺度 - 医療専門職学生 (C-JSE-HPS)
時間枠:結果の評価は、ベースライン、研究介入の 1 週間前 (T0)、および (T1) 研究介入の 1 週間後、約 15 週間にわたって行われました。
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Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields et al., 2011) は、元の Jefferson Scale of Empathy (Hojat, Gonnella, & Maxwell, 2009) から最初に開発されました。 台湾版は 2012 年に翻訳され、検証されました。 それは、クロンバックのアルファ係数と再テストの信頼性がそれぞれ 0.93 と 0.92 であった満足のいく心理測定特性で実証されています (Hsaio et al., 2013)。 これは 20 項目のアンケートで、1 = 強く同意しないから 7 = 強く同意するまでの 7 段階のリッカート スケールで採点します。 この尺度の 20 項目のうち 10 項目は、否定的な表現であり、逆にコード化されています。 JSE-HPS スコアの範囲は 20 ~ 140 です。 スケールのスコアが高いほど、共感のレベルが高いことを反映しています。 この研究では、介入群と対照群の学生の C-JSE-HPS スコアの前後の変化を評価しました。 |
結果の評価は、ベースライン、研究介入の 1 週間前 (T0)、および (T1) 研究介入の 1 週間後、約 15 週間にわたって行われました。
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YouTube 動画アクティビティの価値に対する学生の認識に関する調査。
時間枠:結果の評価は、研究期間の 1 週間後の 1 つの時点で行われました。
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自己申告調査を使用して、学生のインターネットへのアクセシビリティと、介入グループの補助的な学習活動として YouTube を使用することに対する認識を調査しました。
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結果の評価は、研究期間の 1 週間後の 1 つの時点で行われました。
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フォーカスグループインタビュー
時間枠:研究介入後、4 週間にわたる 6 つのフォーカス グループ インタビューが実施されました。
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フォーカス グループ インタビューは、インタビュー ガイド付きの一種の半構造化モードであり、自由形式のインタビューでした。 フォーカス グループ ディスカッションには、通常 6 ~ 12 人の参加者がありました。 介入グループの学生を対象に、高齢患者に対する認識、態度、理解、および老年科のコースで教育ツールとして YouTube の個人的なストーリーを使用した後の高齢者ケアに対する見方を評価するために、調査員がインタビュー ガイドを作成しました。 介入グループの学生は、研究介入の完了後にフォーカス グループ インタビューに 1 回参加するよう招待されます。 |
研究介入後、4 週間にわたる 6 つのフォーカス グループ インタビューが実施されました。
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Mei Yi Siu, Doctoral、Tung Wah College
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
看護師と患者の関係の臨床試験
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Simon Fraser UniversityUniversity of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency... と他の協力者完了
YouTube ビデオの臨床試験
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Rush University Medical CenterPfizer完了
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Fondation Oeuvre de la Croix Saint-Simon引きこもった
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Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)完了
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Texas Woman's UniversityWoodcock Institute for the Advancement of Neurocognitive Research and Applied Practice積極的、募集していない
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development募集